SYNERGY MEGATRON™

Sistema de Stent Coronário de Cromo-Platina com Eluição de Everolimus

SYNERGY MEGATRON Synchronous drug elution image.

Introdução do SYNERGY MEGATRON

The SYNERGY MEGATRON™ BP Stent design features best-in-class strength, unmatched overexpansion, maximum visibility and uniform lesion scaffolding.

The SYNERGY MEGATRON BP Stent is a versatile model that can expand from 3.5 mm to 6.0 mm for tapered vessels.

Indicated for use in high bleeding risk patients.

Unlike permanent polymer DES technology, the SYNERGY MEGATRON BP Stent features synchronous drug elution and polymer absorption.

Um novo tipo de Stent

O Sistema de Stent SYNERGY MEGATRON foi projetado especificamente para vasos proximais grandes, para que você possa maximizar o desempenho onde ele é mais necessário.

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Melhor Resistência Radial e Axial da Categoria

Resistência geral em perspectiva^*

Resistência Axial
Para manter a integridade do stent em intervenções complexas.

Resistência Radial
Para manter a permeabilidade do vaso.

43% more axial strength to maintain stent integrity in complex interventions, 40% more radial strength to maintain vessel patency

Todas as outras marcas registradas são de propriedade de seus respectivos proprietários.
* Com base em testes de bancada comparando com o maior diâmetro nominal – 4,0 mm para Xience Sierra e 5,0 mm para SYNERGY MEGATRON e Resolute Onyx. N=3 mínimo. Dados em arquivo. Os resultados dos testes de bancada não correspondem necessariamente ao desempenho clínico.

† SYNERGY MEGATRON 5.0 mm de diâmetro vs. Resolute Onyx 5,0 mm de diâmetro. (N=3 mínimo). Testes de bancada realizados pela Boston Scientific Corporation. Dados em arquivo. Os resultados dos testes de bancada não correspondem necessariamente ao desempenho clínico.

Faixa de Superexpansão Inigualável

Acomoda a grande incompatibilidade de diâmetros
Um modelo de stent versátil que pode se expandir 2,5 mm, de 3,5 mm a 6,0 mm, para acomodar grandes diferenças de diâmetro.

Accommodate Wide Diameter Mismatch Graph

‡ Informações de expansão extraídas de documentos de DFU individuais para: Sistema de Stent SYNERGY MEGATRON, Sistema de Stent SYNERGY, Sistema de Stent Resolute Onyx, Sistema de Stent Xience Sierra, Sistema de Stent Orsiro.

Visibilidade Máxima

Liga de Cromo-Platina (PtCr)
Aumenta a visibilidade para ajudar na fixação precisa do stent.

§ Produtos de stent de 3,5 mm testados sob espectro de cobre de 6,0 mm para simular a massa corporal. Testes de bancada realizados pela Boston Scientific Corporation. Dados em arquivo. Os resultados dos ensaios de bancada não correspondem necessariamente ao desempenho clínico.
** Imagem de angiografia do SYNERGY MEGATRON do Golden Jubilee Hospital.

Armação Uniforme de Lesão

Maximiza o ganho de lúmen
Projeto do stent de 12 picos para minimizar o prolapso do tecido e manter o diâmetro do lúmen.

33% less tissue prolapse, 12-peak stent design to minimize tissue prolapse and maintaine lumen diameter

†† Comparado com um protótipo DES de 9 picos. Testes de bancada realizados pela Boston Scientific Corporation. Dados em arquivo. Os resultados do teste de bancada e do modelo computacional podem não ser necessariamente indicativos de desempenho clínico.

Pacientes com alto risco de hemorragia

Liderança nos estudos de DAPT curtos

Com base nos resultados do estudo EVOLVE Short DAPT, o Stent SYNERGY MEGATRON BP pode ser usado com segurança em conjunto com DAPT reduzida em pacientes com alto risco de hemorragia. Os dados deste estudo, em conjunto com a indicação para pacientes com alto risco de hemorragia, fornecem evidências importantes para informar as decisões sobre a duração da DAPT para esse subgrupo de pacientes.

Número da ANVISA: 10341351026

Estudo EVOLVE Short DAPT^{‡‡ 1}

Studying 3-month DAPT in high bleeding risk patients

‡‡ O EVOLVE Short DAPT é um estudo prospectivo, multicêntrico e de grupo único que define a segurança de DAPT de 3 meses em indivíduos com alto risco de hemorragia submetidos à ICP com o Stent SYNERGY BP. Aproximadamente 74% dos pacientes inscritos descontinuaram a DAPT aos 3 meses. N=1.396 (pacientes com o respectivo evento ou acompanhamento suficiente). Endpoints co-primários: TS Def/Prob do ARC e Morte/IM de 3-15 meses. Os indivíduos com alto risco de hemorragia foram definidos como atendendo um ou mais dos 1. Kirtane AJ, et al. Circ Cardiovasc Interv. 2021;14:e010144. doi:10.1161/CIRCINTERVENTIONS.120.010144seguintes critérios: ≥75 anos de idade e, na opinião do investigador, o risco de hemorragia associado a >3 meses de DAPT supera o benefício; necessidade de anticoagulação crônica ou vitalícia, histórico de hemorragias graves (grave/com risco de vida ou hemorragia moderada com base na classificação GUSTO) dentro de 12 meses do procedimento; histórico de AVC (isquêmico ou hemorrágico); insuficiência renal (creatinina ≥2,0 mg/dl) ou falha (dependente de diálise); contagem de plaquetas ≤100.000/μL.

1. Kirtane AJ, et al. Circ Cardiovasc lnterv. 2021;14:e010144. doi:10.1161/CIRCINTERVENTIONS.120.010144

Informações para Pedidos

mm	12	16	20	24	28	32
3,50	H7493942712350	H7493942716350	H7493942720350	H7493942724350	H7493942728350	H7493942732350
4,00	H7493942712400	H7493942716400	H7493942720400	H7493942724400	H7493942728400	H7493942732400
4,50	H7493942712450	H7493942716450	H7493942720450	H7493942724450	H7493942728450	H7493942732450
5,00	H7493942712500	H7493942716500	H7493942720500	H7493942724500	H7493942728500	H7493942732500