ニュースリリース 2012

2012-12-17

INGEVITY™ペーシングリードの植込みが行われた症例を評価する臨床試験を開始

2012-12-07

新たなPRECISION SPECTRA™脊髄電気刺激装置が欧州の薬事承認を取得

2012-11-30

生体吸収性ポリマーコーティングを特長としたSYNERGY™冠動脈ステントシステムを評価する多施設共同試験への最初の症例登録を発表

2012-11-08

ベシックス・バスキュラー社を買収

2012-11-06

デバイスのプログラミングにより植込み型除細動器使用患者における不適切な治療と死亡リスクが低減

2012-11-01

マイケル・F・マホーニーがボストン・サイエンティフィック社の最高経営責任者(CEO)兼社長に就任

2012-10-31

新開発の生体吸収性ポリマーコーティングを採用したプラチナクロム製エベロリムス溶出型冠動脈ステントシステムがCEマークの承認を取得

2012-10-23

マイアミで開催されたTRANSCATHETER CARDIOVASCULAR THERAPEUTICS 2012において 構造的心疾患治療の進歩を継続して実証

腸骨動脈疾患におけるEPIC™ステントの良好な臨床成績を実証

長い冠動脈病変を有する症例においてプラチナ・クロム製PROMUS ELEMENT™ステントにより良好な成績を実証

PROMUS Element™およびPROMUS Element™ Plusが3ヵ月2剤抗血小板療法を含める最新情報の表示について CEマークの承認を取得

2012-10-18

2012年第3四半期の業績を発表

2012-10-10

Lotus™大動脈弁システムの安全性および性能を評価するREPRISE II TAVR試験への最初の症例登録を発表

2012-10-09

末梢動脈における難治性病変のクロッシングのためのVICTORYガイドワイヤを上市

2012-10-08

リズミア・メディカル社を買収

2012-10-03

骨盤底障害および治療の選択肢の認知促進を目的とした女性のための社会的認知度向上キャンペーンを新たに開始

2012-10-01

ボストン・サイエンティフィック、国内初の2.25㎜径を含む薬剤溶出型ステント「プロマス エレメント プラス ステントシステム」を発売

2012-09-28

VERCISE™脳深部刺激装置を欧州で上市

2012-09-28

突発性の致死的な心室性頻脈性不整脈のリスクにさらされている患者さんを 治療する革新的なS-ICD®システムがFDA承認を取得

2012-09-27

EMERGE™ PTCAバルーン拡張カテーテルを米国で上市

2012-09-24

新しい植込み型除細動リードを欧州およびアジアで上市

2012-09-19

ブリッジポイント・メディカル社を買収

2012-08-26

WATCHMAN®左心耳閉鎖デバイスの適応拡大についてCEマークを取得

2012-07-26

2012年第2四半期の業績を発表

2012-07-18

International Spine Intervention Society第20回年次総会において新製品を評価する臨床データを発表

2012-07-02

ボストン・サイエンティフィック、ワンハンド型自動生検針「プライムカット」 を発売

2012-07-02

革新的なWATCHMANデバイスを検証するPREVAIL試験への症例登録を完了

2012-06-08

キャメロン・ヘルス社の買収を完了

2012-06-04

プラチナクロム製PROMUS Element™ Plus 32 mmおよび 38 mmステントシステムのFDA承認を発表

2012-05-31

米国で市販されている除細動器の予測寿命を延長

2012-05-29

C.R.E.Wireguided拡張用バルーンの適応拡大を発表

2012-05-18

PLATINUM小血管試験において、 PROMUS Element™ステントシステムの長期的安全性と有効性を実証

2012-05-15

EVOLVE試験の1年時点の臨床結果でSYNERGY™ステントとプラチナクロム製 PROMUS Element™ステントの安全性と有効性のデータが同等であることを確認

2012-05-14

INNOVA™自己拡張型ベアメタル・ステントシステムの CEマーク取得および欧州での販売を発表

ボストン・サイエンティフィック社とフィリップス・ヘルスケア社、 画像診断装置の販売強化のための業務提携を発表

2012-05-11

経口抗凝固剤療法が不適応の心房細動患者を対象とした革新的な WATCHMAN®デバイスの試験において脳卒中リスクが75%低下

2012-05-07

徐脈治療用最新デバイスのFDA承認および米国初の植込みを発表

2012-04-24

Emerge™ PTCA拡張カテーテルの CEマーク取得および欧州での発売を発表

2012-04-23

Lotus™大動脈弁システムを評価する臨床試験への登録を完了

2012-04-19

2012年第1四半期の業績を発表

2012-04-11

Z°FLEX-270™スティーラブルシースの米国における上市を発表

2012-04-10

ペースメーカファミリーINGENIO™の欧州における上市を発表

2012-04-02

泌尿器科手技において結石の移動を防ぐ革新的デバイスを上市

2012-03-26

心臓発作治療に対するプラチナクロム製冠動脈ステント適応を評価する新規臨床試験を支援

2012-03-25

2つの無作為化臨床試験の解析からボストン・サイエンティフィック社プラチナクロム合金製ステントの長期使用による変形例がないことを確認

PLATINUM WORKHORSE試験の2年目データのランドマーク解析が PROMUS®(XIENCE V®)ステントと比較した PROMUS ELEMENT™プラチナクロム合金製ステントシステムの優れた有効性を実証

2012-03-19

気管支温熱療法を償還範囲に含める民間保険会社による前向きな決定を歓迎

2012-03-08

キャメロン・ヘルス社を買収

2012-03-01

ボストン・サイエンティフィック、 プラチナ合金を採用した新薬剤溶出型ステント「プロマス エレメント ステントシステム」を発売

日本においてプラチナクロム合金採用のプロマス エレメントを上市

ボストン・サイエンティフィック、日本初の「ウォールフレックス 大腸用ステント」 を発売

2012-02-23

中国におけるTELIGEN®植込み型除細動器の初の植込みを発表

2012-02-22

心臓発作に対する薬剤溶出型冠動脈ステント適応業界初のFDA承認を取得

2012-02-08

末梢動脈の完全閉塞治療のための革新的クロッシングデバイスを上市

2012-02-06

Expect™ 19 Flex超音波内視鏡下吸引生検針の全世界での上市を発表

2012-02-02

2011年12月31日締めの第4四半期と通年の業績を発表

2012-02-01

PROMUS Element™ Plusステントシステムの欧州初の植込みおよび上市を発表

2012-01-23

ボストン・サイエンティフィック社、特許権侵害訴訟で有利な判決を受けたことを発表

2012-01-16

Orion臨床試験により、EPIC™ステントの良好な臨床成績を実証

2012-01-04

Alair®気管支温熱療法システムが保険償還適用のマイルストーンを達成