ELUVIA™
Sistema de Stent Vascular Farmacológico
Reestenose na SFA
Reestenose após colocação de stent de nitinol atinge pico em cerca de 12 meses na SFA.
Tecnologia de Entrega de Medicamento Comprovada com Liberação Sustentada por Polímero
Tecnologia com base em polímero com biocompatibilidade comprovada
O Stent Eluvia utiliza o mesmo fluoropolímero que os stents coronários PROMUS™ e XIENCE™ que têm um histórico comprovado de segurança no corpo.
- Mais de 20 milhões de implantes1
- Mais de 100.000 pacientes estudados2
- Dados no arquivo na Boston Scientific. Representa as vendas globais totais dos stents PROMUS (Boston Scientific) e XIENCE (Abbott) desde 2006.
- Dados no arquivo na Boston Scientific. Representa a população total de pacientes estudados nas séries PROMUS e XIENCE de ensaios clínicos.
O Eluvia sustenta concentrações de medicamento na lesão que correspondem ao processo reestenótico na SFA
- Com base em análise farmacocinética pré-clínica para Zilver PTX. Dr. Dake, et al. J Vasc Interv Radiol. 2011;22(5):603-610.
- Com base em análise farmacocinética pré-clínica para três Balões Revestidos com Medicamento (IN.PACT Pacific, Lutonix, Ranger). Gongora CA, et al. JACC Cardiovasc Interv. 2015 Jul;8(8):1115-1123. doi: 10.1016/j.jcin.2015.03.020.
- Com base em análise de farmacocinética pré-clínica para Eluvia. Dados no arquivo na Boston Scientific.
Construído sobre a plataforma de Stent Innova™, projetado para proporcionar suporte uniforme para entrega de medicamentos enquanto otimiza:
- Flexibilidade
- Resistência radial
- Resistência a fraturas
Visão Geral do Produto
Tecnologia avançada de eluição de medicamentos para doença arterial periférica.
Programas Clínicos
Resultados clínicos sem precedentes na SFA.
Desenho de Stent
Construído sobre a plataforma de Stent comprovada InnovaTM.
