ANGIOJET™ Ultra
Sistema de Trombectomia Coronariana
O Sistema de Trombectomia ANGIOJET Ultra é um dispositivo de trombectomia mecânica para pacientes de PCI com grande carga de trombo e o ÚNICO dispositivo de trombectomia mecânica aprovado pela FDA para remoção de trombos em artérias coronárias. O sistema é projetado para restaurar de forma mecânica o fluxo sanguíneo de pacientes com artérias com trombose.
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Detalhes do Produto
Poderoso desempenho de trombectomia mecânica
- Comprovado: A escolha líder para evacuação de trombo grande, utilizada em mais de 600.000 casos no mundo todo
- Versátil: Capaz de corresponder às suas preferências e uma ampla gama de cenários clínicos com uma ampla gama de cateteres
Montagem simples
- Montagem fácil de 3 etapas: Preparação, carregamento e priming são diretos, mesmo para novos usuários
- Modelo compacto: O modelo altamente portátil realça a facilidade de integração na configuração hospitalar
Mecanismo de Ação
Sua única fonte para uma oferta completa de soluções de trombectomia
Apenas a Boston Scientific fornece soluções de trombectomia para todos os níveis de carga de trombos, com desempenho comprovado e complicações mínimas.
Estudo de Caso
Trombectomia ANGIOJET SPIROFLEX™ de uma artéria coronária nativa em um paciente que apresenta um infarto do miocárdio de elevação ST (STEMI) devido a trombose de stent.
Histórico do Paciente
- Homem de 52 anos de idade
- Ex-fumante, diabetes, hipertensão, hiperlipidemia
- Histórico de doença da artéria coronária
- Stent prévio na DAE e D1
- Stent prévio na circunflexa
- Stent prévio na ACD
- IM inferior secundário a trombose de stent em Janeiro de 2014 foi tratado com uma segunda camada de stents na ACD proximal, média, e distal
- Apresentou uma segunda trombose de stent da ACD em Janeiro de 2015, que foi tratado com PTCA e colocação de stent na ACD média (3ª camada)
- O paciente apresentou pressão no peito e elevação ST inferior aproximadamente 3 meses depois
- O paciente foi encaminhado para angiografia coronária
Angiograma Diagnóstico
- O angiograma inicial mostrou fluxo TIMI 0
- O angiograma inicial mostrou grau de trombo de 5
- As artérias descendentes principal esquerda e anterior esquerda não apresentaram lesões significativas. Os stents na DAE e D1 estavam patentes
- As artérias descendentes principal esquerda e anterior esquerda não apresentaram lesões significativas. Os stents na DAE e D1 estavam patentes
- A ACD estava ocluída no vaso médio
Procedimento
- O paciente recebeu anti-coagulação com heparina e Integrilin™
- Acesso vascular foi obtido utilizando um cateter guia JR4 6 F e um fio de 190 cm
- O fluxo TIMI após o fio foi 0; o grau de trombo após o fio foi 5
- A ACD foi tratada com trombectomia ANGIOJET utilizando o cateter SPIROFLEX
- Houve trombo residual nos stents médio e distal
- Inicialmente, a ACD média e distal na artéria lateral posterior foi tratada com múltiplas passagens de SPIROFLEX, por um total de 27,5 segundos
- Uma segunda série de passagens foi realizada utilizando o ANGIOJET SPIROFLEX por um total de 35 segundos
- Melhora angiográfica significativa foi observada após a trombectomia mecânica
- O grau de trombo após ANGIOJET foi 3
Tratamento Definitivo
Após PTCA com colocação de stent, o fluxo TIMI final foi 3; o grau de trombo final foi 0.
Comentário do Médico
Como neste caso, pacientes que apresentam trombose recorrente em um longo segmento com stent muitas vezes possuem uma grande carga de trombos.
O Sistema de Trombectomia ANGIOJET é ideal para tratar pacientes com uma quantidade considerável de trombos grandes e, neste paciente, o ANGIOJET removeu com sucesso um trombo significativo da ACD média e distal, tornando o tratamento definitivo mais fácil e restabelecendo o fluxo TIMI 3.
Este caso demonstra a utilidade de trombectomia mecânica com o SISTEMA ANGIOJET em um paciente apresentando STEMI secundário a trombose de stent e uma carga de trombos substancial no vaso culpado.
Informações de Pedido
Nome do Produto | Número de Catálogo | UPN |
Spiroflex™ | 106553 | 106553-001 |
Spiroflex™ VG | 106608 | 106608-001 |
XMI™ | 105041 | 105041-001 |
