AVVIGO™ Guidance System II
AVVIGO システム
洗練されたモバイルシステムとインテグレーションシステムで高解像度IVUSイメージとPhysiology計測を１台のコンソールでお届けします。
製品詳細
AVVIGOシステム
- 移動に便利なモバイルタイプ、据え置き型のインテグレーションタイプですべてのカテ室に柔軟に設置いただけます。
- タブレット端末を追加し、直感的な操作をサポート
- モバイルタイプは、デュアルモニターと軽量化でカテーテル室のワークフローを改善
- インテグレーションタイプは、カテーテル室内に統合され作業スペースを広げます。
オプティクロスHD
- 60MHzによる高い解像度
- バランスを重視したデザインによる高い通過性能
- 5Fr.および6Fr.ガイディングカテーテルによって幅広い症例に適応
COMET™ II
コメット プレッシャーガイドワイヤ
- 新しいセンサーポート形状と親水性コーティングによりバブルの付着を低減します。
- ワイヤー由来のドリフトを低減します。
- ワンタッチでワイヤの着脱が可能な新デザイン
- フリースピン構造でオペレーターのストレスを軽減
FFR Link
- ベッドサイドに設置可能
- 日本のワークフローに適した使い勝手
- AVVIGOシステムとシームレスに連携
最新のソフトウエア機能
DFR
DFRは、安静状態での拡張期波形を用いて計算する指標です。他Resting Indexと同じ0.89をカットオフ値として用います。
優れたアルゴリズムによって、心電図との同期は必要としません。
優れたアルゴリズムによって、心電図との同期は必要としません。
Smart Minimum
Smart MinimumはFFR測定時に入り込むフラッシュやAOラインや止血弁の開放、ガイドワイヤーのプルバックに伴うノイズを自動で除去して真のFFR値を特定します。
Trace Assist™
独自のアルゴリズムによって、内腔および血管境界を自動で描き、診断サポートをします。
LongView™
病変長の測定や分岐位置の可視化によってIVUSガイドPCIをサポートします。
ラインナップ
AVVIGO™ Guidance System II
| オペレーティングシステム | Windows10 Enterprise LTSC |
| デジタル保管手段 | DICOMネットワーク USBフラッシュドライブ |
| 電源 | AC 100V. 50MHz/60Hz |
| モニター | タブレット 13インチ ― タッチパネル |
| ２次ディスプレイ 21インチ LCDディスプレイ |
|
| 消費電力（安定時） | モバイルシステム：94VA インストールシステム：71VA |
| 安全性 | 本体： EN60601-1、JIS T0601-1、ANSI/AAMI ES6060101に準拠したクラスI機器 |
| モータードライブユニット： 耐除細動形装着部（CF形） |
|
| ネットワーク | DICOM用10/100/1000 BaseT イーサネットLAN |
| 出力信号 | HDMI互換コネクター 1920ピクセル×1080ピクセル |
| 重量 | モバイルシステム 53.5kg |
| インストールシステム 37.2kg |
|
| 寸法 | モバイルシステム 高さ174cm×幅71.1cm×奥行71.1cm |
| インストールシステム 高さ25.4cm×幅58.4cm×奥行50.8cm |
|
| 使用条件 | 使用時： 温度：10℃～40℃ 相対湿度：30％RH～75%RH |
| 保管時： 温度：-29℃～+60℃ 相対湿度：30％RH～85%RH |
| オペレーティングシステム | Windows10 Enterprise LTSC |
| デジタル保管手段 | DICOMネットワーク USBフラッシュドライブ |
| 電源 | AC 100V. 50MHz/60Hz |
| モニター | タブレット 13インチ ― タッチパネル |
| ２次ディスプレイ 21インチ LCDディスプレイ | |
| 消費電力（安定時） | モバイルシステム：94VA インストールシステム：71VA |
| 安全性 | 本体： EN60601-1、JIS T0601-1、ANSI/AAMI ES6060101に準拠したクラスI機器 |
| モータードライブユニット： 耐除細動形装着部（CF形） | |
| ネットワーク | DICOM用10/100/1000 BaseT イーサネットLAN |
| 出力信号 | HDMI互換コネクター 1920ピクセル×1080ピクセル |
| 重量 | モバイルシステム 53.5kg |
| インストールシステム 37.2kg | |
| 寸法 | モバイルシステム 高さ174cm×幅71.1cm×奥行71.1cm |
| インストールシステム 高さ25.4cm×幅58.4cm×奥行50.8cm | |
| 使用条件 | 使用時： 温度：10℃～40℃ 相対湿度：30％RH～75%RH |
| 保管時： 温度：-29℃～+60℃ 相対湿度：30％RH～85%RH |
AVVIGO™ システム
| カタログ番号 | 製品名 |
| H749009882CO | Avvigo Guidance System ii Mobile |
| H749009882I0 | Avvigo Guidance System ii Intergrated |
| H749MDU5PLUSFO | MDU5 Plus for FPB |
| H749393160100 | リユーザブルスレッド |
| H7495551000 | FFR Link |
| カタログ番号 | 製品名 |
| H749009882CO | Avvigo Guidance System ii Mobile |
| H749009882I0 | Avvigo Guidance System ii Intergrated |
| H749MDU5PLUSFO | MDU5 Plus for FPB |
| H749393160100 | リユーザブルスレッド |
| H7495551000 | FFR Link |
OptiCross™
| カタログ番号 | 製品名 | カテーテルサイズ （F/F）※1 |
適合ガイディングカテーテル （F） |
有効長 （cm） |
応答周波数 （MHz） |
適合ガイドワイヤ （inch） |
| H74939352010 | OptiCross™ HD | 2.4/3.0 | 5 | 135 | 60 | 0.014 |
| H74939354050 | OptiCross™ 6HD | 3.6 | 6 | 135 | 60 | 0.014 |
| 51808-012 | OptiCross™ | 2.4/3.0 | 5 | 135 | 40 | 0.014 |
| 30590-018 | OptiCross™ 18 | 3.6 | 6 | 135 | 30 | 0.014、0.018 |
| M00499120 | ULTRA ICE PLUS | 8.5 | 9 | 110 | 9 | ー |
| カタログ番号 | 製品名 | カテーテルサイズ （F/F）※1 | 適合ガイディングカテーテル （F） | 有効長 （cm） | 応答周波数 （MHz） | 適合ガイドワイヤ （inch） |
| H74939352010 | OptiCross™ HD | 2.4/3.0 | 5 | 135 | 60 | 0.014 |
| H74939354050 | OptiCross™ 6HD | 3.6 | 6 | 135 | 60 | 0.014 |
| 51808-012 | OptiCross™ | 2.4/3.0 | 5 | 135 | 40 | 0.014 |
| 30590-018 | OptiCross™ 18 | 3.6 | 6 | 135 | 30 | 0.014、0.018 |
| M00499120 | ULTRA ICE PLUS | 8.5 | 9 | 110 | 9 | ー |
※1：Maker band Profile / Proximal Shaft Profile
【販売単位 １本入り／１箱】
【販売単位 １本入り／１箱】
COMET™ Pressure Guidewire
| カタログ番号 | 製品名 | 有効長（cm） | X線不透過長さ（cm） | 径 （inch） |
光ケーブル長 （cm） |
| H74939359410 | Comet™ II | 185 | 3 | 0.014 | 200 |
| カタログ番号 | 製品名 | 有効長（cm） | X線不透過長さ（cm） | 径 （inch） | 光ケーブル長 （cm） |
| H74939359410 | Comet™ II | 185 | 3 | 0.014 | 200 |
認証/承認番号・販売名
医療機器認証番号：303ABBZX00008000
販売名：AVVIGOシステム
医療機器承認番号：22500BZX00274000
販売名：オプティクロス超音波イメージングカテーテル
医療機器承認番号：22800BZX00262000
販売名：オプティクロスＦ超音波イメージングカテーテル
医療機器承認番号：22800BZX00225000
販売名：コメットプレッシャーガイドワイヤ
医療機器承認番号：22800BZX00278000
販売名：オプティクロス18超音波イメージングカテーテル
医療機器承認番号：22800BZX00297000
販売名：Ultra ICE Plus 超音波イメージングカテーテル