VERCISE GENUS™
DEEP BRAIN STIMULATION SYSTEM*1

バーサイス ジーナス DBS システム

 

 

製品詳細

Vercise Genus™ DBSシステムは、MICC*2、独自のディレクショナル刺激、可視化機能により、 患者さんの症状の改善をコントロールし、最適な結果を追求します。

 

PRECISION MADE PERSONAL
刺激の個別化


患者さん個々の脳解剖に対し、刺激をカスタマイズできる技術を開発

  • 条件付きMRI対応の製品ポートフォリオ
  • Cartesia 3Dにより刺激を個別化
 

SIMPLY INTUITIVE
シンプルで直感的な操作

操作性を考慮した新しいプログラミングソフトウェアを搭載

  • ユーザインタフェースの改善により、正確な刺激調整をサポート
  • 直観的なプログラミング操作
 

CONVENIENCE MEETS COMFORT
利便性と快適性

小型・薄型のIPGはBluetooth接続機能を搭載し使いやすさを改善

  • 小型・薄型のIPG
  • 通信機能を改善した日本語対応のリモートコントロール
 
*1 このシステムにはVercise Genus™ IPGやVercise Cartesia™ Directional Leadが含まれVercise Directional Systemを構成します。
*2 Multiple Independent Current Control
 
 
 

ラインナップ

VERCISE GENUS™ DBS SYSTEM - DBS用リード


VERCISE GENUS™ DBS SYSTEM - IPG


PROGRAMMING PARAMETERS

*1 Vercise Genus DBS Systemフルシステム、Vercise Gevia MRI DBS Systemフルシステム、リードオンリーでのMRI撮像の条件詳細は、ImageReady™ MRI Guidelines for Boston Scientific Deep Brain Stimulation Systemをご覧ください。
*2 個々の電極ごとのプログラム可能な範囲は、12.7mAに制限します。また対象エリアごとの合計出力電流は20mA以下に制限します。
*3 1つのエリアにおけるレートは255Hzに制限します。各リードの全体のレート制限も255Hzです。
 

承認番号・販売名

販売名:バーサイス ジェビア MRI DBS システム
医療機器承認番号:22900BZX00306000

販売名:バーサイス ジーナス PC DBS システム
医療機器承認番号:30200BZX00274000

販売名:バーサイス ジーナス RC DBS システム
医療機器承認番号:30200BZX00321000
販売名:DBS用リード
医療機器承認番号:22700BZX00284000

販売名:BSNクリニシャンプログラマ
医療機器承認番号:22900BZX00098000