ボストン・サイエンティフィック ジャパン株式会社（本社：東京都中野区、代表取締役社長：スティーブン・モース）は、多血性腫瘍（子宮筋腫を除く）に対する動脈塞栓療法に用いる動脈塞栓材『DCビーズ』を、2022年3月より販売開始したことをお知らせいたします。

『DCビーズ』は、架橋化ポリビニルアルコール高分子からなる親水性の球状微粒子（マイクロスフィア）で、多血性腫瘍（子宮筋腫を除く）を有する患者に対する動脈塞栓療法に使用されます。本製品は、これまで国内で販売されていた「ディーシー ビーズ®（承認番号: 22500BZX00182000）」と同一製品・同一適応であり、当社で『DCビーズ』として承認を取得し、製造販売をすることとなったものです。2種類（100～300µm粒、300～500µm粒）の規格を販売いたします。

動脈塞栓療法とは、腫瘍細胞に栄養を供給している血管を人工的に塞栓し、腫瘍細胞を阻血壊死に陥らせる治療法です。治療は局所麻酔で行われ、大腿動脈等よりカテーテルを挿入し、エックス線透視下で手技を進めます。塞栓したい部位（標的部位）にカテーテルの先端を進め、適宜希釈した造影剤に分散させた塞栓物質をカテーテルを通じて標的部位に注入することで、血管内腔を物理的に塞栓し血流の途絶又は調節を行います。本製品は微細で均一な球状微粒子であり、標的部位の血管径や腫瘍の大きさに応じた治療を提供します。また生体非吸収性のため、血管内に長くとどまり長期的な塞栓が期待されています。

■承認品目
販売名 ： DCビーズ 一般的名称 ： 中心循環系血管内塞栓促進用補綴材
医療機器承認番号 ： 30300BZX00280000
特定保険医療材料 ： 145血管内塞栓促進用補綴材　（3）血管内塞栓材　③動脈化学塞栓療法用

販売名 ： 冷凍手術器　Visual-ICE
一般的名称 ： 汎用冷凍手術ユニット
医療機器承認番号 ： 30200BZX00289000
高度管理医療機器