Sistema CDI-S de IRM EMBLEM™

Desfibrilador Implantável Subcutâneo

Descubra as Vantagens Clínicas Ao Escolher o CDI-S

CDI-S são apropriados para uma ampla gama de pacientes indicados. Com base na caracterização do paciente no artigo editorial de Poole e Gold, o Sistema CDI-S é preferido para aqueles que apresentam¹:

Ausência de acesso venoso
Elevado risco de complicações para CDI Tranvenoso
Elevado risco de infecções
Canalopatias (LQT, Brugada, HCM)
- Sindrome do QT Longo
- Sindrome de Brugada
- Cardiomiopatia Hipertróficas
Histórico de endocardite

Com base no Artigo Editorial de Poole e Gold:

Sistema CDI-S é o dispositivo preferido¹

Ausência de acesso venoso (ocluído ou congênito)
Elevado risco de complicações para CDI Tranvenoso (diálise, pediátrico imunocomprometido)
Canalopatias (LQT, Brugada, HCM)
Infecções de dispositivo ou falhas de eletrodo anteriores
Endocardite H/O

Sistema CDI-S deve ser fortemente considerado¹

Pacientes jovens
Expectativa de vida > 10 anos
Prevenção primária com insuficiência cardíaca isquêmica/ não isquêmica
Válvulas prostéticas
Mulheres (posicionamento de gerador preferido)
Prevenção secundária selecionada (sobreviventes de VF hospitalar, nenhuma evidência de MVT)

Sistema CDI-S deve ser evitado¹

HF sistólica e LBBB -> CRT
Bradicardia sintomática exigindo estimulação de Ritmo Cardíaco
MVT sustentado recorrente para quem ATP é considerado apropriado

Como Você Deve Triar Seus Pacientes de CDI-S?

Ferramenta de Triagem Automatizada do CDI-S EMBLEM

Increase Efficiency - Decrease Subjectivity

A Ferramenta de Screening/Triagem automático aplica o algoritmo de Seleção de Vetor que é utilizado pelo CDI-S para sentir o sinal cardíaco, e é projetado para representar de forma mais próxima o desempenho do dispositivo CDI-S.² *

Siga a Boston Scientific:

*AST é uma alternativa à Ferramenta de Triagem de Pacientes Modelo 4744. As duas ferramentas de triagem servem o mesmo objetivo, e podem ser utilizadas de forma independente ou juntas.

Referências

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