Sistema CDI-S de IRM EMBLEM™

Desfibrilador Implantável Subcutâneo

Descubra as Vantagens Clínicas Ao Escolher o CDI-S

CDI-S são apropriados para uma ampla gama de pacientes indicados. Com base na caracterização do paciente no artigo editorial de Poole e Gold, o Sistema CDI-S é preferido para aqueles que apresentam¹:

  • Ausência de acesso venoso
  • Elevado risco de complicações para CDI Tranvenoso
  • Elevado risco de infecções
  • Canalopatias (LQT, Brugada, HCM)    
    •  
    • Sindrome do QT Longo
    • Sindrome de Brugada 
    • Cardiomiopatia Hipertróficas
  • Histórico de endocardite

 

Com base no Artigo Editorial de Poole e Gold:

Sistema CDI-S é o dispositivo preferido¹
  • Ausência de acesso venoso (ocluído ou congênito)
  • Elevado risco de complicações para CDI Tranvenoso (diálise, pediátrico imunocomprometido)
  • Canalopatias (LQT, Brugada, HCM)
  • Infecções de dispositivo ou falhas de eletrodo anteriores
  • Endocardite H/O
Sistema CDI-S deve ser fortemente considerado¹
  • Pacientes jovens
  • Expectativa de vida > 10 anos
  • Prevenção primária com insuficiência cardíaca isquêmica/ não isquêmica
  • Válvulas prostéticas
  • Mulheres (posicionamento de gerador preferido)
  • Prevenção secundária selecionada (sobreviventes de VF hospitalar, nenhuma evidência de MVT)
Sistema CDI-S deve ser evitado¹
  • HF sistólica e LBBB -> CRT
  • Bradicardia sintomática exigindo estimulação de Ritmo Cardíaco
  • MVT sustentado recorrente para quem ATP é considerado apropriado

Como Você Deve Triar Seus Pacientes de CDI-S?

Ferramenta de Triagem Automatizada do CDI-S EMBLEM

A Ferramenta de Screening/Triagem automático aplica o algoritmo de Seleção de Vetor que é utilizado pelo CDI-S para sentir o sinal cardíaco, e é projetado para representar de forma mais próxima o desempenho do dispositivo CDI-S.2 *
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*AST é uma alternativa à Ferramenta de Triagem de Pacientes Modelo 4744. As duas ferramentas de triagem servem o mesmo objetivo, e podem ser utilizadas de forma independente ou juntas.

Referências

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