SYNERGY™

Sistema de Stent Coronário de Platina-Cromo com Eluição de Everolimus

Os Estudos Reais Demonstraram Baixas Taxas de Evento para o Stent de Polímero Bioabsorvível SYNERGY™

O stent SYNERGY™ demonstrou as taxas de trombose de stent numericamente mais baixas em comparação com outros SF, apesar de ser utilizado em pacientes com doenças mais complexas.1 O registro SCAAR é um registro nacional de 20 hospitais de dados relacionados ao desempenho do stent na Suécia.

Menor taxa de trombose do stent em comparação com o DES de nova geração (n-DES), apesar do uso em pacientes com estatisticamente mais lesões Classe B2 / C, Diabetes, ICP prévia e 3VD.¹

Taxas ST definidas cumulativas em 1 ano¹

Características clínicas da linha basal^{1 *}

* Alguns pacientes do estudo SCAAR foram tratados para doença de Left Main, CTO ou multiarterial, mas não apresentaram significância estatística. A segurança e eficácia do Stent SYNERGY™ para esses usos não foram estabelecidas. Um total de 7.886 stents Synergy e 64.429 outros n-DES (BioMatrix, N51.953; Orsiro, N54.946; Promus Element Plus, N5 2.543; Promus Premier, N5 20.414; Xience Xpedition, N5 7.971, Resolute / Resolute Integrity, N519,021; Ultimaster, N51,156; Resolute Onyx, N56,425) foram implantados em 42.357 procedimentos.

Além disso, um estudo de braço único do Stent SYNERGY™ relatou trombose de stent de 0% e revascularização do vaso-alvo de 1,2% em um complexo centro de ICP em Belfast, na Irlanda, em um ano. Análise retrospectiva, Agosto de 2013 - Fevereiro de 2016^{2 *}

Retrospective Analysis, August 2013 – February 2016²*