Detalles de Datos clínicos

Descubra cómo el estudio LEGACY confirma TheraSphere como terapia neoadyuvante o independiente en el tratamiento del CHC.

La decisión institucional de adoptar el Y-90 como tratamiento primario del CHC se basa en un estudio de 1.000 pacientes durante 15 años.

Estudio de 15 años y 207 pacientes que demuestra los datos de TheraSphere en pacientes con CHC que necesitan un tratamiento puente o de reducción de estadio para un trasplante de hígado, con una mediana de supervivencia global de 12,5 años. 

Estudio retrospectivo para informar de los resultados a largo plazo de un centro de pacientes con CHC ≤ 5 cm, no susceptibles de trasplante, resección o ablación por radiofrecuencia, sometidos a segmentectomía por radiación.

Primer estudio prospectivo para evaluar los resultados tras la segmentectomía por radiación en pacientes con CHC en estadio muy temprano o temprano que mostró un 100% de respuesta objetiva inicial con TheraSphere.

ROWAN evaluará la durabilidad del control tumoral local en pacientes con CHC que reciben TheraSphere seguido de Durvalumab y Tremelimumab, en comparación con los que reciben tratamiento con TheraSphere solo.

Un estudio retrospectivo global del mundo real que demuestra TheraSphere para el CHC con resultados clínicos predecibles en una amplia población de pacientes en ocho países.

La decisión institucional de adoptar el Y-90 como tratamiento primario de la neoplasia hepática se basa en un estudio de 1.000 pacientes durante 15 años.

Estudio de 15 años y 207 pacientes que demuestra los datos de TheraSphere en pacientes con neoplasia hepática que necesitan un tratamiento puente o de reducción de estadio para un trasplante de hígado, con una mediana de supervivencia global de 12,5 años. 

Un ensayo de fase II aleatorizado, multicéntrico y patrocinado por investigadores que compara los resultados clínicos de SIRT con TheraSphere en pacientes con neoplasia hepática intermedia/avanzada, con dosimetría de compartimento único frente a compartimento múltiple.

Descubra cómo el estudio LEGACY confirma TheraSphere como terapia neoadyuvante o independiente en el tratamiento de la neoplasia hepática.

ROWAN evaluará la durabilidad del control tumoral local en pacientes con neoplasia hepática que reciben TheraSphere seguido de Durvalumab y Tremelimumab, en comparación con los que reciben tratamiento con TheraSphere solo.

Un estudio retrospectivo global del mundo real que demuestra TheraSphere para la neoplasia hepática con resultados clínicos predecibles en una amplia población de pacientes en ocho países.