Coils de Liberación Controlada

Soluciones para ANDAMIAJE, LLENADO Y FINALIZACIÓN de embolizaciones periféricas

Interlock™-35 Fibered IDC™ Occlusion System
Interlock™-35 Fibered IDC™ Occlusion System
Interlock™-35 Fibered IDC™ Occlusion System
Interlock™-35 Fibered IDC™ Occlusion System
Sistema de oclusión IDC™ Interlock™-35 con fibras
Sistema de oclusión IDC™ Interlock™-35 con fibras

La precisión y el control de un coil desmontable combinadas con la potente trombogenicidad de una configuración de coils con fibras. El sistema de liberación mediante brazos engarzados está diseñado para permitir el avance y la extracción de coil antes de su colocación final. Las finas y densas fibras sintéticas del coil de platino mejoran la hemostasia para ayudar a lograr la oclusión. Disponible en una amplia gama de tamaños y configuraciones para un tratamiento preciso y clínicamente flexible.

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Detalles del producto

Formas

Formas 2D de Interlock-35
La forma 2D Helical (helicoidal bidimensional) se ha diseñado para ofrecer un anclaje óptimo, ya que la forma helicoidal permite que el coil esté en constante y continuo contacto con la parte de un vaso recto o cónico. 
Formas Diamond de Interlock-35
La forma Diamond (Diamante) se ha diseñado para maximizar la capacidad de oclusión al dar una forma cónica a los extremos distal y proximal de la bobina, lo que maximiza la interrupción del flujo transversal. 
Formas Cube de Interlock-35
La forma Cube (Cubo) se ha diseñado para una aposición circunferencial a la pared y capacidades de formación de andamiaje de apoyo.

Fibroso para una buena trombogenicidad

Con fibras para una buena trombogenicidad
  • Todos los coils contienen redes de fibras Dacron® de diferente densidad, cada una de las cuales ha sido concebida para capturar glóbulos y propagar la formación de trombos.

  • En una imagen ampliada de las fibras Dacron (izquierda) se observa que la estructura de los filamentos de las fibras es resistente, a la par que porosa, lo que se traduce en una rápida trombosis.

Compatibilidad con catéteres:

Se recomienda el uso del coil Interlock-35 con un catéter diagnóstico de 1,70 mm (5 F), con un lumen de 0,89 mm (0,035”) o 0,97 mm (0,038”), como un catéter Imager™ II sin orificios de irrigación laterales. No se recomienda el uso de un catéter de pared blanda por la significativa resistencia que se podría encontrar durante el avance.

Los médicos deben aplicar su criterio clínico al seleccionar y utilizar los catéteres. Para obtener información sobre cada producto consulte las instrucciones de uso. Los cambios introducidos por los fabricantes en sus catéteres que no se hayan dado a conocer pueden perjudicar su idoneidad para el uso con el sistema de oclusión IDC Interlock-35 con fibras. Boston Scientific Corporation no garantiza los resultados de sus productos si se utilizan con catéteres de terceros. El uso de otros catéteres de diagnóstico puede imposibilitar la introducción, el despliegue o la recuperación del dispositivo.

No trate de utilizar el coil Interlock-35 con un catéter introductor de pared blanda, como los catéteres Glidecath™ de Terumo o SoftVu™ de AngioDynamics.  Dada la alta fuerza radial y la configuración de fibrado denso del coil, encontrará un nivel de resistencia significativo cuando intente avanzar por un catéter introductor de pared blanda.

Catéter angiográfico Imager II

Preparación del coil

Bobina
La irrigación del conector Luer acoplado al catéter portador permite la hidratación del coil antes de su inserción.
Bobina
Orificios laterales en el sistema para permitir la irrigación de la parte distal de la vaina portadora, con la consiguiente limitación de la formación de trombos en el lumen del catéter durante el avance del coil.
Guía de empuje de nitinol concebida para una resistencia al acodamiento superior en comparación con las de acero inoxidable.

Información de pedido:

Configuraciones 2D de longitud estándar
UPN Descripción Diámetro (mm) Longitud (mm) Forma
M001363500 Bobina Interlock-35 3 40 2D
M001363520 Bobina Interlock-35 4 100 2D
M001363540 Bobina Interlock-35 6 100 2D
M001363550 Bobina Interlock-35 6 200 2D
M001363570 Bobina Interlock-35 8 100 2D
M001363580 Bobina Interlock-35 8 200 2D
M001363590 Bobina Interlock-35 8 400 2D
M001363600 Bobina Interlock-35 10 200 2D
M001363610 Bobina Interlock-35 10 400 2D
M001363620 Bobina Interlock-35 12 200 2D
M001363630 Bobina Interlock-35 12 400 2D
M001363640 Bobina Interlock-35 15 200 2D
M001363650 Bobina Interlock-35 15 400 2D
M001363660 Bobina Interlock-35 18 200 2D
M001363670 Bobina Interlock-35 18 400 2D
Configuraciones de formas Cube
UPN Descripción Diámetro (mm) Longitud (mm) Forma
M001363700 Bobina Interlock-35 4 60 Cube
M001363720 Bobina Interlock-35 6 100 Cube
M001363730 Bobina Interlock-35 6 200 Cube
M001363760 Bobina Interlock-35 8 200 Cube
M001363790 Bobina Interlock-35 10 250 Cube
M001363800 Bobina Interlock-35 10 400 Cube
M001363810 Bobina Interlock-35 15 250 Cube
M001363820 Bobina Interlock-35 15 400 Cube
M001363830 Bobina Interlock-35 20 400 Cube
Configuraciones de forma Diamond
UPN Descripción Diámetro (mm) Longitud (mm) Forma
M001363910 Bobina Interlock-35 4 45 Diamond
M001363920 Bobina Interlock-35 6 90 Diamond
M001363930 Bobina Interlock-35 8 140 Diamond
Las bobinas Interlock™ 35 y 18 y el sistema de oclusión IDC™ están fabricados por Boston Scientific Corporation. Todas las marcas comerciales mencionadas pertenecen a sus respectivos propietarios. PRECAUCIÓN: La ley solo permite la venta de estos dispositivos a médicos o bajo prescripción facultativa. Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se pueden encontrar en la etiqueta suministrada con cada dispositivo. Esta información debe utilizarse solo en aquellos países en los que el producto se haya registrado en la administración sanitaria competente. No está destinado para su uso o distribución en Francia.
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