Coils de Liberación Controlada

Soluciones para ANDAMIAJE, LLENADO Y FINALIZACIÓN de embolizaciones periféricas

Interlock™ -18m Fibered IDC™ Occlusion System
Interlock™ -18m Fibered IDC™ Occlusion System
Sistema de oclusión IDC™ Interlock™-18 con fibras
Sistema de oclusión IDC™ Interlock™-18 con fibras

La precisión y el control de una bobina desmontable combinadas con la potente trombogenicidad de un coil con fibras. El sistema de liberación por brazos engarzados está diseñado para permitir el avance y la extracción del coil antes de su colocación final. Las finas y densas fibras sintéticas del coil de platino mejoran la hemostasia para ayudar a lograr la oclusión. Dispone de una amplia gama de tamaños y configuraciones para ofrecer un tratamiento preciso y clínicamente.

Recursos clave

Detalles del producto

Formas

La forma 2D Helical (helicoidal bidimensional) se ha diseñado para ofrecer un anclaje óptimo, ya que la forma helicoidal permite que la bobina esté en constante y continuo contacto con la parte de un vaso recto o cónico.
La forma Diamond (Diamante) se ha diseñado para maximizar la capacidad de oclusión al dar una forma cónica a los extremos distal y proximal de la bobina, lo que maximiza la interrupción del flujo transversal.

Fibroso para una buena trombogenicidad

  • Todos los coils contienen redes de fibras Dacron® de diferente densidad, cada una de las cuales ha sido concebida para capturar células sanguíneas y propagar la formación de trombos.

  • En una imagen ampliada de las fibras Dacron (izquierda) se observa que la estructura de los filamentos de las fibras es resistente, a la par que porosa, lo que se traduce en una rápida trombosis.

Datos de trombogenicidad independientes

Las bobinas Interlock-18 con fibras tienen un efecto más rápido:

  • La oclusión se logra con más del doble de rapidez que con el dispositivo Concerto de Covidien*.
  • Las bobinas Penumbra Ruby™ tardan un 50 % más en lograr el mismo nivel de oclusión*.

Compatibilidad con catéteres

El sistema de oclusión IDC Interlock-18 con fibras se ha diseñado para introducirse  a través de  un microcatéter con un lumen interior de 0,53 mm  (0,021”).

Liberación de la bobina

Microcatéter con marcador único
Microcatéter con marcador único

 

Microcatéter con marcador doble

Microcatéter con marcador doble

Información de pedido

Configuraciones 2D de longitud estándar

UPN Descripción Diámetro
(mm)
Longitud
(mm)
Forma
M001361480 Bobina Interlock-18 2 40 2D
M001361490 Bobina Interlock-18 2 60 2D
M001361500 Bobina Interlock-18 3 60 2D
M001361510 Bobina Interlock-18 3 120 2D
M001361520 Bobina Interlock-18 4 80 2D
M001361530 Bobina Interlock-18 4 150 2D
M001361540 Bobina Interlock-18 5 80 2D
M001361550 Bobina Interlock-18 5 150 2D
M001361560 Bobina Interlock-18 6 100 2D
M001361570 Bobina Interlock-18 6 200 2D
M001361580 Bobina Interlock-18 8 200 2D
M001361590 Bobina Interlock-18 10 200 2D
M001361600 Bobina Interlock-18 10 300 2D
M001361610 Bobina Interlock-18 12 200 2D
M001361620 Bobina Interlock-18 12 300 2D
M001361630 Bobina Interlock-18 14 200 2D
M001361640 Bobina Interlock-18 14 300 2D

Configuraciones 2D de longitud prolongada

UPN Descripción Diámetro
(mm)
Longitud
(mm)
Forma
M001361920 Bobina Interlock-18 10 500 2D
M001361930 Bobina Interlock-18 14 500 2D
M001361940 Bobina Interlock-18 18 500 2D
M001361950 Bobina Interlock-18 20 500 2D
M001361960 Bobina Interlock-18 22 600 2D

Configuraciones de forma Diamond

UPN Descripción Diámetro
(mm)
Longitud
(mm)
Forma
M001361740 Bobina Interlock-18 2/3 230 Diamante
M001361750 Bobina Interlock-18 2/4 410 Diamante
M001361760 Bobina Interlock-18 2/5 580 Diamante
M001361770 Bobina Interlock-18 2/6 80 Diamante

* Pruebas comparativas realizadas por un laboratorio independiente con el objeto de evaluar el tiempo necesario para ocluir el 75 % del torrente sanguíneo. Tiempo hasta un cese del 75 % del torrente sanguíneo distal a la colocación de la bobina medido en incrementos de 1 minuto. Nota: Se utilizó el criterio de valoración de cese del 75 % porque no se puede medir el flujo en un tubo hueco. Un flujo de un 25 % fue la cantidad mínima que se logró medir en el modelo.

Datos archivados en BSC. N = 7 en el grupo de Concerto. N = 9 en el grupo de Ruby. Los resultados de las pruebas comparativas no reflejan necesariamente el rendimiento clínico.

Las bobinas Interlock™ 35 y 18, y el sistema de oclusión IDC™ están fabricados por Boston Scientific Corporation. Todas las marcas comerciales mencionadas pertenecen a sus respectivos propietarios. PRECAUCIÓN: La ley solo permite la venta de estos dispositivos a médicos o bajo prescripción facultativa.
Las indicaciones, contraindicaciones, advertencias e instrucciones de uso se pueden encontrar en la etiqueta suministrada con cada dispositivo. Esta información debe utilizarse solo en aquellos países en los que el producto se haya registrado en la administración sanitaria competente. No está destinado para su uso o distribución en Francia. 
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