SYNERGY™

Everolimus freisetzendes Platin-Chrom-Koronarstentsystem

Technische Aspekte der PCI des linken Hauptstamms¹

Patienten, die sich einer PCI unterziehen, werden immer komplexer. Dies umfasst auch die Behandlung des linken Hauptstammes, was technisch anspruchsvoll sein kann. Es gibt wichtige Überlegungen bei der Behandlung dieses Gefäßtyps. Dazu zählen: Überdehnfähigkeit und radiale Stärke sowie die Fähigkeit des Stents, die Gefäßheilung zu unterstützen. Der SYNERGY Stent erfüllt diese Anforderungen.

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Der Durchmesser des linken Hauptstammes ist durchschnittlich > 5,5mm², wodurch die Überdehnfähigkeit des Stents überaus wichtig ist.¹

Der SYNERGY Stent ist für die Behandlung von Patienten vorgesehen, die Läsionen des linken Hauptstammes aufweisen und kann bis zu einem Durchmesser von 5,75 mm aufgedehnt werden.

SYNERGY Stentsystem – Gebrauchsanweisung

Hauptstammgefäße erfordern Stents mit hoher Radialkraft¹

Der SYNERGY Stent mit einem Durchmesser von 4,00 mm bietet eine hohe Radialkraft und ein um 9 % dickeres PtCr-Strut-Design.

Die Radialkraft des SYNERGY Stents mit einem Durchmesser von 4,00 mm nimmt zu, wenn der Durchmesser überdehnt wird

Produktpüfung zur Radialkraft

Basierend auf einer Präsentation von Jiang Ming Fam, MD, AsiaPCR 2015. Stent mit Durchmesser 4,0 mm und Länge 16 mm dargestellt; n = 10. Daten noch nicht veröffentlicht. Ergebnisse der Produktprüfung entsprechen nicht zwingend klinischen Ergebnissen.

PtCr-Stentdesign des SYNERGY Stents führt zu hoher Radialkraft

Produktpüfung zur Radialkraft

Produktprüfung durchgeführt von der Boston Scientific Corporation. Eigene Daten von Boston Scientific. Alle Stents 2,5 mm. SYNERGY Stent n = 5, alle anderen Stents sind n = 3. Ergebnisse der Produktprüfung entsprechen nicht zwingend klinischen Ergebnissen.

Linker Hauptstamm – PCI und Gefäßheilung¹

Die bioresorbierbare Polymer-Beschichtung des SYNERGY Stents wurde für eine frühzeitige Endothelialisierung entwickelt. Polymer und Wirkstoff werden in 3-4 Monaten vollständig abgebaut.