SYNERGY™

Sistema de stent coronario de cromo-platino liberadora de everolimus

Stent SYNERGY muestra tasas bajas de eventos en análisis del mundo real

Durante TCT 2015, los datos de SCAAR demostraron las tasas de trombosis de stent más bajas para SYNERGY en comparación con stents de polímeros permanentes.

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Tasas más bajas de trombosis de stents en registro de SCAAR del mundo real¹

Riesgo acumulado de trombosis de stent en tipos de stents individuales después de 1 año

* El riesgo de trombosis del stent está basado en la estimación de Kaplan Meier. Para el stent Ultimaster, solo se informaron 9 trombosis de stent en 1156 stents. Ocho de estas en un hospital.

En este registro del mundo real¹ de más de 83 000 pacientes , el diseño de filamentos delgados de SYNERGY Stent y el revestimiento de polímeros bioabsorbibles muestran una tendencia de trombosis del stent definido más baja en comparación con los stents de liberación de fármaco de polímeros permanentes.

Menos eventos en análisis del mundo real²

En un centro de PCI compleja líder en Belfast, Irlanda, los Dres. Hanratty, Walsh y Noad presentaron datos del análisis de SYNERGY Stent de trombosis del stent del 0 % y tasas de eventos muy bajas a los 12 meses en un grupo de pacientes del mundo real.

Características de procedimiento/lesión/paciente

Resultados clínicos de 12 meses (78 % del cohorte)

0 % - Trombosis del stent, MI y muerte cardíaca a los 12 meses

3 % - Revascularización del vaso objetivo

Las directrices actuales recomiendan que se continúe la terapia dual antiplaquetaria (DAPT) con aspirina y un antagonista del receptor ADP durante un mínimo de 12 meses tras la intervención coronaria percutánea (PCI) con stent de liberación de fármaco (DES).