SYNERGY™

Sistema de stent coronario de cromo-platino liberadora de everolimus

Seguridad a largo plazo con el sistema de stent SYNERGY

Datos clínicos de SYNERGY EVOLVE
* En un análisis de referencia a las 24 horas.
Las directrices actuales recomiendan que se continúe la terapia dual antiplaquetaria (DAPT) con aspirina y un antagonista del receptor ADP durante un mínimo de 12 meses tras la intervención coronaria percutánea (PCI) con stents de liberación de fármaco (DES).
1 Presentado por D. Kereiakes, MD en ACC 2016.
2 Meredith, I, AM, MBBS, PhD. PCR 2016. Solo se muestran los resultados de "dosis completa" de SYNERGY Stent.
3 James, S. Adaptación de una presentación en TCT 2015.

Elución síncrona de fármacos y absorción de polímero

El stent SYNERGY ofrece la tranquilidad de saber que el polímero se absorbe completamente entre tres y cuatro meses después.1

Excepcional seguridad y rendimiento

Los datos a largo plazo muestran resultados prometedores con trombosis de stent definido/probable de ARC CERO y revascularización de lesión objetivo excepcionalmente baja en un periodo de cinco años.
EVOLVE Trial
Resultados de cinco años: ST definida/probable de ARC 0 % y TLR de 1,1 %2
Resultados de cinco años

Presentado por Ian T. Meredith AM, MBBS, PhD, PCR 2016. Solo se muestran los resultados de "dosis completa" de SYNERGY Stent.

Todos los MI del vaso objetivo fueron NQWMI para los stents SYNERGY y PROMUS Element

*Un NQWMI en el grupo SYNERGY fue periprocesal. The remaining 2 NQWMI in the SYNERGY arm were considered unrelated to the study device: uno en el día 347 debido a anemia y un sangrado GI importante, y otro en el día 364 seguido  a una falla respiratoria en un paciente con EPOC grave: se comprobaron las encimas que indicaban que se había producido un NQWMI.  The one death was of an unknown cause at day 472 and adjudicated as a Cardiac Death. Población de seguridad. Todos los valores p son >0,05.

Ensayo EVOLVE
Ensayo EVOLVE: revascularización de la lesión objetivo del 0 % de seis a cinco años
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