SYNERGY™
Sistema de stent coronario de cromo-platino liberadora de everolimus
Seguridad a largo plazo con el sistema de stent SYNERGY
† Las directrices actuales recomiendan que se continúe la terapia dual antiplaquetaria (DAPT) con aspirina y un antagonista del receptor ADP durante un mínimo de 12 meses tras la intervención coronaria percutánea (PCI) con stents de liberación de fármaco (DES).
1 Presentado por D. Kereiakes, MD en ACC 2016.
2 Meredith, I, AM, MBBS, PhD. PCR 2016. Solo se muestran los resultados de "dosis completa" de SYNERGY Stent.
3 James, S. Adaptación de una presentación en TCT 2015.
Elución síncrona de fármacos y absorción de polímero
Excepcional seguridad y rendimiento
Resultados de cinco años: ST definida/probable de ARC 0 % y TLR de 1,1 %2
Presentado por Ian T. Meredith AM, MBBS, PhD, PCR 2016. Solo se muestran los resultados de "dosis completa" de SYNERGY Stent.
Todos los MI del vaso objetivo fueron NQWMI para los stents SYNERGY y PROMUS Element
*Un NQWMI en el grupo SYNERGY fue periprocesal. The remaining 2 NQWMI in the SYNERGY arm were considered unrelated to the study device: uno en el día 347 debido a anemia y un sangrado GI importante, y otro en el día 364 seguido a una falla respiratoria en un paciente con EPOC grave: se comprobaron las encimas que indicaban que se había producido un NQWMI. The one death was of an unknown cause at day 472 and adjudicated as a Cardiac Death. Población de seguridad. Todos los valores p son >0,05.
