Cardiomiopatía hipertrófica
¿Qué es la cardiomiopatía hipertrófica?
En la mayoría de los casos, la CMH se hereda de los padres o es el resultado de un problema con un gen antes del nacimiento. En cualquiera de las dos situaciones, las personas que padecen CMH pueden pasarle el gen a sus hijos. En otros casos, la CMH puede ocurrir a causa de la presión arterial alta o el envejecimiento.
Los síntomas de la CMH varían, pero pueden incluir dolor torácico, mareos o desvanecimiento.
Personas de todas las edades pueden presentar cardiomiopatía hipertrófica. En los más jóvenes, lamentablemente la CMH a menudo provoca muerte repentina de causa cardíaca, antes de que los pacientes sepan que la padecen. De hecho, la cardiopatía hipertrófica es la causa más común de muerte repentina de causa cardíaca en personas de menos de 30 años.1
Si un miembro de su familia tiene CMH, la muerte cardíaca repentina puede ser un riesgo grave. Hable con su médico acerca de realizarse exámenes.
¿Cómo se trata la CMH?
Con frecuencia, las personas con CMH tienen síntomas leves y pueden tener una esperanza de vida normal. Sin embargo, los pacientes generalmente reciben tratamientos si presentan síntomas o se encuentran en riesgo de sufrir una muerte repentina de causa cardíaca. Los tratamientos incluyen las siguientes opciones:
- Medicamentos: Su médico puede recetarle un betabloqueador que ayude a disminuir el endurecimiento del corazón.
- Cirugía: Algunos pacientes pueden someterse a una cirugía para extraer la parte endurecida del miocardio.
- Dispositivos cardíacos: Las personas en alto riesgo de sufrir una muerte repentina de causa cardíaca podrían recibir un desfibrilador implantable. El desfibrilador está previsto para detener una arritmia peligrosa antes de que cause muerte repentina de causa cardíaca.