SYNERGY™ & SYNERGY MEGATRON™

Sistema de Stent Coronario PtCr EES

El stent de polímero bioabsorbible (PB) SYNERGY fue diseñado para brindar una curación anticipada (temprana)

El stent BP SYNERGY funciona de forma sinérgica, enfatizando la supresión del crecimiento de la neoíntima en la pared arterial mientras promueve la curación dentro del vaso. Cuenta con el revestimiento de polímero bioabsorbible Synchrony™, que se aplica solo en el lado abluminal del stent para promover una endotelización rápida.

Curación Anticipada SYNERGY MEGATRON SYNERGY
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Libertad de exposición a polímeros, a largo plazo

El polímero en el stent BP SYNERGY se absorbe cuando ya no se necesita, poco después de que el fármaco se eluye por completo a los tres meses, proporcionando una curación temprana y libre de la exposición prolongada al polímero1.

Fue diseñado para abordar los desafíos asociados con los stents poliméricos permanentes, como la inflamación, la neo-ateroesclerosis y la trombosis tardía del stent.

Everolimus todavía está presente en el tejido hasta 120 días, mientras que el polímero completa la absorción

Absorción sincrónica1
Los puntales de stent más delgados también afectan la cicatrización. Se ha demostrado que los stents con diseños de puntales más delgados curan más rápido que los stents con puntales más gruesos.3 El stent SYNERGY BP tiene puntales ultrafinos de 74 μm*, que han mostrado una curación más rápida en comparación con los diseños de puntales de stent más gruesos en casos inclinados y en investigaciones pre-clínicas. 4,5
* El grosor del puntal para el modelo de recipiente pequeño es de 0,0029” (74 μm), el modelo Workhorse es de 0,0031” (79 μm) y el del recipiente grande es de 0,0032” (81 μm). Datos de Boston Scientific en archivo.
1. Wilson GJ y col., Catheter Cardiovasc Interv. 2015.
2. Eppihimer M, PhD. Impacto del tipo y ubicación del polímero en Trombogénesis del stent y la cobertura de células endoteliales. EuroPCR 2014.
3. Soucy N, Feygin J et al, EuroIntervention. Noviembre de 2010; 6 (5): 630-7.
4. Presentado por J. M. de la Torre, MD en EuroPCR 2014.
5. Presentación de Kazuyuki Yahagi, MD; Michael Joner, MD; Renu Virmani, MD en TCT 2014.
6. Adaptado de las presentaciones de Juan Granada, MD en TCT 2014 (y PCR 2014). Se evaluó el stent de metal desnudo de PtCr.

Curación Anticipada

High Bleeding Risk Indication

Tasas de inflamación más bajas3

En un modelo pre-clínico, el stent BP SYNERGY™ demostró:

• Inflamación temprana significativamente reducida en comparación con los stents de metal base (BMS)
• Stents de inflamación tardía significativamente reducidos en comparación con los stents de polímero permanente (PP)

High Bleeding Risk Indication

No todos los stents de polímero bioabsorbible son iguales

Los stents BP difieren en términos de aplicación de polímero, tipo de polímero, tiempo de absorción del polímero, tipo de fármaco, tiempos de elución del fármaco y diseño del stent.
High Bleeding Risk Indication
 

Curación óptima mostrada a través de la cobertura del puntal y angioscopia

SYNERGY BP Stent ha mostrado una cobertura completa del puntal del stent desde los 30 días en humanos y mostró un 0% de trombosis del stent en todos estos análisis de OCT.6
High Bleeding Risk Indication
1. Soucy N, Feygin J et al, EuroIntervention. Noviembre de 2010; 6 (5): 630-7.
2. Wilson GJ, et al. Catéter Cardiovasc Interv.
3. Adaptado de las presentaciones de Juan Granada, MD en TCT 2014 (y PCR 2014). Se evaluó el stent de metal desnudo de PtCr. Preclínico: Modelo porcino enfermo.
4. Garg, S, J Am Coll Cardiol. 2010; 56 (10s1): S43-S78. doi: 10.1016.
5. Presentado por Stephan Windecker, MD, TCT2012.
6. Adaptado de la presentación de Ida Riise Balleby, MD en ACC 2016.
 
 
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