El sistema de oclusión Interlock-35 Fibered IDC está diseñado para ofrecer precisión y control en combinación con trombogenicidad eficaz. Compatible con catéteres de diagnóstico selectivos 5F, el sistema de fibras de gran volumen y espesor de 0,035" resulta beneficioso especialmente en vasos grandes y proximales. Los brazos entrelazados permiten avanzar y retraer la bobina antes de la colocación final, para alcanzar la seguridad en los procedimientos de embolización.
Recursos clave
Detalles del producto
Formas
 | La forma helicoidal en 2D está diseñada para proporcionar capacidad de anclaje óptimo, dado que la forma helicoidal permite que los coils estén en contacto constante y uniforme con la pared del vaso recto o cónico. |
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 | La forma de diamante está diseñada para maximizar la eficacia de oclusión al estrechar los extremos distal y proximal del coil y maximizar la interrupción del flujo transversal. |
 | La forma de cubo está diseñada para proporcionar la aposición a la pared circunferencial y capacidad de enmarcado. La forma de cubo también proporciona relleno transversal, lo que resulta beneficioso para el uso en aneurismas y empaquetamiento de vasos grandes. |
Fibras que garantizan la eficacia de trombogenicidad
- Cada coil incluye múltiples redes densas de fibras sintéticas, cada una con un diseño que permite atrapar las células sanguíneas y propagar la formación de trombos.
- Una imagen ampliada de las fibras sintéticas (izquierda), muestra que aunque porosa, la estructura de las hebras de fibra es robusta, lo que permite una trombosis rápida.
Compatibilidad con catéteres
Se recomienda usar la bobina Interlock-35 con un catéter de diagnóstico 5F (1,70 mm); lumen interno de 0,035 pulg. (0,89 mm) o de 0,038 pulg. (0,97 mm), como el catéter Imager™ II sin orificios de irrigación laterales. No se recomienda el uso del catéter de paredes blandas a causa de la resistencia significativa que podría encontrarse durante el avance.
Los médicos deben usar su juicio clínico en la selección y el uso de los catéteres. Consulte las instrucciones de uso de cada producto en la lista. Los fabricantes pueden realizar cambios en sus catéteres sin previo aviso, algo que puede tener impacto en su idoneidad de uso con el sistema de oclusión Interlock-35 Fibered IDC. Boston Scientific Corporation no proporciona garantías en cuanto al uso de catéteres de otros fabricantes con sus productos. El uso de otros catéteres de diagnóstico puede imposibilitar la colocación, el despliegue o la recaptura del dispositivo.
No intente usar el coil Interlock-35 con un catéter de colocación en paredes blandas, como el catéter Terumo Glidecath™ o el catéter Angiodynamics SoftVu™. Debido a la alta fuerza radial y configuración de fibras densas del coil, se encontrará una resistencia significativa al intentar avanzar a través de un catéter de colocación en paredes blandas.
Preparación del coil
