Sistema EMBLEM™ S-ICD

Desfibrilador implantable subcutáneo

Excelencia operativa

El sistema EMBLEM S-ICD de Boston Scientific puede ser una importante herramienta que ayude a gestionar los recursos y mejorar el flujo de trabajo.

Recursos clave

Instrucciones de uso Información del paciente Indicaciones, seguridad y advertencias
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La implantación del sistema EMBLEM S-ICD se puede realizar con pocas imágenes médicas o sin ellas
  • No se requiere fluoroscopía u otras imágenes médicas durante el procedimiento de implante quirúrgico, aunque se recomienda utilizar un equipo de imágenes según sea necesario para asegurar una colocación adecuada

  • Gracias esto, se reduce la exposición a la radiación y a la tinta de contraste durante la implantación del sistema EMBLEM S-ICD

  • Esto puede presentar una nueva oportunidad acerca de cómo gestionar su programa de laboratorio de catéteres y futuras decisiones de inversión para su laboratorio

  • Al no necesitar imágenes médicas, tiene flexibilidad para elegir en qué lugar de su instalación llevará a cabo el procedimiento

Permite la previsibilidad en el implante

Las dificultades para lograr el acceso venoso durante un implante de ICD transvenoso (TV-ICD) pueden prolongar el procedimiento y, en ocasiones, derivar en una implantación de ICD incorrecta.2 La implantación de electrodos transvenosos puede ser difícil o incluso imposible para ciertos pacientes que presentan estructuras venosas alteradas o anormales o válvulas cardíacas mecánicas. Además, el S-ICD reduce la posibilidad de complicaciones relacionadas con la colocación de electrodos transvenosos, incluidos el neumotórax y la perforación.

Sistema EMBLEM S-ICD
El sistema S-ICD se diseñó para abordar ciertos desafíos agudos y crónicos de ICD transvenosos existentes, incluidas las dificultades asociadas con el acceso venoso central y la colocación y fijación de electrodos endocárdicos.2 En un análisis conjunto de los datos del S-ICD, el sistema S-ICD presentó menos complicaciones graves importantes (hematoma, desplazamiento o colocación errónea del dispositivo o el electrodo, neumotórax) que aquellos observados en estudios del TV-ICD (2 % frente a 3-5 %).3-5
Los primeros estudios sobre el sistema S-ICD muestran que el tiempo del procedimiento (incluida la inserción del dispositivo y al menos dos pruebas de inducción y terminación) entre los médicos que completaron al menos tres implantaciones fue de 55±23 minutos.2

Programación intuitiva en implantes y seguimiento eficaz para usted y su equipo

El sistema EMBLEM S-ICD presenta algoritmos sofisticados que requieren una programación mínima para usted y su equipo. La programación y el seguimiento del dispositivo están diseñados para ofrecer simplicidad y eficacia.

Programador EMBLEM

En el implante inicial, el dispositivo lleva a cabo una configuración automática, que identificará una configuración óptima que permite a la Zona de Descarga Condicional (Zona Doble) activar automáticamente discriminadores morfológicos adicionales que han demostrado reducir la incidencia de un tratamiento inapropiado6

Las pruebas de umbral del desfibrilador se realizan a través del programador

No se requieren mediciones del PSA durante el implante

Los seguimientos no requieren pruebas de umbral

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Sources:

  1. Burke M, et al. Safety and Efficacy of a Subcutaneous Implantable-Defibrillator (S-ICD System US IDE Study). Late-Breaking Abstract Session. HRS 2012.
  2. Bardy, et. al. An Entirely Subcutaneous Implantable Cardioverter–Defibrillator.  N Engl J Med 2010;363:36-44.
  3. van Rees JB et al. Implantation Related Complications of ICD and CRT-Ds Meta-analysis; JACC 2011;58:995-1000.
  4. Peterson PN et al. JAMA. 2013;309(19): 2025-2034
  5. Burke MC et al. Pooled Analysis of the EFFORTLESS and IDE Registry. JACC 2015; online April 20th. Este análisis incluyó únicamente el Modelo 1010 del sistema S-ICD.
  6. 2012 Encuesta sobre la tecnología S-ICD realizada por Cameron Health Inc. Datos archivados.
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