† Basado en pruebas de laboratorio de los stents SYNERGY y SYNERGY XD BP. seguimiento de guía radial y transmisión de empuje radial; Sistemas de stent de 3,00 mm probados, n=15 unidades. Pruebas de banco realizadas por Boston Scientific. Los resultados no son necesariamente indicativos del rendimiento clínico.

‡ El límite de dilatación indicado en la etiqueta de los stents de 4,00 - 5,00 mm de diámetro es de 5,75 mm. Consulte las instrucciones de uso de SYNERGY XD para conocer los límites de dilatación para todos los diámetros.

§ Datos clínicos realizados con SYNERGY 48 mm, el dispositivo predecesor de SYNERGY XD, que se puede utilizar para ilustrar los datos clínicos de SYNERGY XD 48 mm.

* En los EE.UU. La indicación HBR excluye el stent SYNERGY XD de 48 mm.
**EVOLVE Short DAPT es un ensayo prospectivo, multicéntrico y de un solo grupo que define la seguridad del DAPT de 3 meses en sujetos con alto riesgo de sangrado que se someten a PCI con el stent SYNERGY BP. Aproximadamente el 74 % de los pacientes incluidos interrumpieron el DAPT a los 3 meses. N=1.396 (pacientes con evento respectivo o seguimiento suficiente). Criterios de valoración coprimarios: ARC Def/Prob ST y Death/MI de 3 a 15 meses. Los sujetos de sangrado de alto riesgo se definieron como aquellos que cumplían uno o más de los siguientes criterios: ≥75 años de edad y, en opinión del investigador, el riesgo de sangrado asociado con >3 meses de TAPD supera el beneficio; necesidad de anticoagulación crónica o de por vida, antecedentes de hemorragia importante (hemorragia grave/potencialmente mortal o moderada según la clasificación GUSTO) dentro de los 12 meses posteriores al procedimiento índice; antecedentes de accidente cerebrovascular (isquémico o hemorrágico); insuficiencia renal (creatinina ≥2,0 mg/dl) o fracaso (dependiente de diálisis); recuento de plaquetas ≤100.000/μL.