Sistema EMBLEM™ MRI S-ICD

Desfibrilador Implantable Subcutáneo

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EMBLEM S-ICD
Desfibrilador implantable subcutáneo EMBLEM MRI (Sistema S-ICD)
El sistema EMBLEM MRI S-ICD protege contra el paro cardíaco repentino
Animación del sistema EMBLEM MRI S-ICD
Desfibrilador implantable subcutáneo EMBLEM MRI (Sistema S-ICD)
El sistema EMBLEM MRI S-ICD protege contra el paro cardíaco repentino

El único dispositivo de su clase

El EMBLEM MRI S-ICD es el único desfibrilador implantable subcutáneo que brinda protección contra muerte cardíaca súbita y los riesgos y complicaciones asociados con cables transvenosos.

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Detalles del producto

El sistema EMBLEM MRI S-ICD proporciona una desfibrilación eficaz sin cables transvenosos, ofreciendo una solución menos invasiva para pacientes con riesgo de paro cardíaco repentino.

  • Preserva la vasculatura.
  • Elimina la posibilidad de lesiones vasculares, complicaciones de inserción de cables transvenosos, regurgitación tricúspide asociada al cable, pro-arritmia inducida mecánicamente y falla del cable transvenoso y riesgo de extracción asociado.
  • Permanece fuera del esternón, nunca tocando el corazón.
Especificaciones Mecánicas del Generador de Pulso EMBLEM MRI S-ICD
Número de modeloA219
Tamaño (W x H x D)83.1 x 69.1 x 12.7 mm
Masa130 g
Volumen59.5 cc (cm³)
Longevidad Proyectada8.7 años*
Química de la bateríaBoston Scientific Li/MnO2
Garantía6 años**
Capacidad de monitoreo remoto de pacientesHabilitado para su uso con la gestión remota de pacientes LATITUDE™ NXT
* Definido como 3 cargas de condensador de energía completa por año. Con base en LATITUDE Date on File, Boston Scientific 2017.
**Para consultar los términos y condiciones completos de la garantía, visite www.bostonscientific.com/en-US/pprc/warranty-info-forms.html
 

Información Clínica

Las Directrices 2017 expedidas por American Heart Association (AHA), American College of Cardiology (ACC) y Heart Rhythm Society (HRS) incluyen el uso recomendado del S-ICD en pacientes indicados con ICD1:
 

Alto riesgo de Infección

~75% de los pacientes indicados para ICD
con ≥ 1 comorbilidades asociadas con la infección del Dispositivo.2, 3, 4

 

 

High infection risk chart
 

Acceso Venoso Inadecuado

Hasta el 61% de los pacientes pueden tener estenosis venosa después del implante inicial del dispositivo.5
 

Sin Indicación de Marcapasos

de pacientes menores de 75 años con DAI VR y DR sin indicación de marcapasos en el momento del implante.

 

No pacing indication chart
 

El Dr. Reinoud Knops analiza el ensayo PRAETORIAN en HRS en 2020
PRAETORIAN es el primer ensayo clínico comparativo aleatorio prospectivo que confirma que el S-ICD puede ser la opción terapéutica preferida sobre el TV-ICD para la protección contra paro cardíaco repentino.
Clinical Information image
 

Información sobre Pedidos

Número de ModeloDescripción
A219Generador de Pulso EMBLEM MRI S-ICD
3501Electrodo EMBLEM S-ICD
4711Herramienta de Inserción de electrodo EMBLEM S-ICD
3200Programador EMBLEM S-ICD
 

Capacitación y Educación

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¿Por qué S-ICD?

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