SYNERGY™

Sistema de stent coronario de cromo-platino liberadora de everolimus

Consideraciones técnicas de la ICP principal izquierda1

Los pacientes sometidos a PCI están siendo más complejos i eso incluye el tratamiento de vasos principales izquierdos que pueden resultar técnicamente complicados. Existen consideraciones importantes al tratar este tipo de vasos, entre las que se incluyen: las funciones de fortaleza radial y sobreexpansión, así como la capacidad del stent para ayudar a la cicatrización del vaso. SYNERGY Stent cumple estos tipos de requisitos.

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Los vasos principales izquierdos son grandes (> 5,5 mm de media2), lo que esenciales las funciones de sobreexpansión del stent.1

SYNERGY Stent está indicada para el tratamiento de pacientes que presentan lesiones de la arteria coronaria principal izquierda sin proteger y tiene una indicación de sobreexpansión etiquetada de hasta 5,75 mm, lo que permite al médico personalizar el stent al tamaño del vaso adecuado.
Funciones de sobreexpansión de SYNERGY Stent

SYNERGY Stent System DFU
 

Los vasos principales izquierdos requieren stents con una fortaleza radial considerable.1

El diámetro de 4,00 mm de SYNERGY Stent utiliza una arquitectura personalizada para obtener fortaleza y un 9 % de diseño de filamento PtCr más grueso3, lo que ofrece una fortaleza radial excelente. Además, la fortaleza radial aumenta conforme aumenta el diámetro según las mediciones de las pruebas de laboratorio.

La fortaleza radial del stent de diámetro 4,0 mm SYNERGY aumenta conforme se sobreexpande
el diámetro

Pruebas de laboratorio de fortaleza radial

Adaptación de una presentación de Jiang Ming Fam, MD en AsiaPCR 2015. El diámetro de 4,0 mm x el stent de longitud 16 mm mostrado; n = 10. Datos pendientes de publicación. Es posible que los resultados de las pruebas de laboratorio no sean necesariamente indicadores de rendimiento clínico.

 

Diseño de stent PtCr de SYNERGY para una mayor fortaleza radial

Pruebas de laboratorio de fortaleza radial

Fortaleza radial del stent

Pruebas de laboratorio realizadas por Boston Scientific Corporation. Data on file at Boston Scientific. Todos los stents de 2,5 mm. Stent SYNERGY = 5, todos los demás stents son n = 3. Es posible que los resultados de las pruebas de laboratorio no sean necesariamente indicadores de rendimiento clínico.

 

PCI principal izquierda y cicatrización del vaso1

The SYNERGY Stent’s bioabsorbable polymer and abluminal coating are designed for early healing as the polymer is gone when no longer needed, shortly after completion of drug elution at 3 months.
Liberación del polímero y el fármaco de SYNERGY Stent
 

IDEAL Left Main: un estudio clínico patrocinado por investigadores4 Evaluación del stent en este complejo tipo de vasos

Boston Scientific está comprometido con la asistencia de los estudios que evalúan SYNERGY Stent en poblaciones de pacientes que observan los cardiólogos de intervención en su práctica diaria, incluido el stent principal izquierdo.
 
Estudio clínico IDEAL Left Main

Más información sobre la investigación patrocinada por el investigador de SYNERGY
Más información sobre las indicaciones ampliadas de SYNERGY
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