SYNERGY™

Sistema de stent coronario de cromo-platino liberadora de everolimus

Consideraciones para aplicar stent de CTO

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Las funciones de sobreexpansión del stent son esenciales para las lesiones de CTO que tienen a ser más largas y en vasos grandes.

SYNERGY Stent está indicada para el tratamiento de pacientes que presentan lesiones de oclusión total de la arteria coronaria y tiene una sobreexpansión etiquetada de hasta 5,75 mm, lo que permite al médico personalizar el stent al tamaño del vaso adecuado.
Instrucciones de uso del sistema de stent SYNERGY

Las propiedades mecánicas del stent suponen consideraciones importantes para la aplicación de stent de CTO.

La arquitectura personalizada de SYNERGY Stent ofrece una fortaleza y conformabilidad excepcionales. 

Fortaleza radial1

Fortaleza radial: Cantidad de fuerza radial requerida para reducir el diámetro de un stent aplicado en un 15 %

Conformabilidad1

Gráfico de conformabilidad de SYNERGY
Conformabilidad: La cantidad de par de torsión requerido para doblar el stent a una curvatura específica

PCI de la oclusión total crónica y cicatrización del vaso

El polímero reabsorbible y el recubrimiento abluminal de SYNERGY Stent están diseñados para la cicatrización temprana conforme desaparece el polímero cuando ya no se necesita, poco después de la finalización de la liberación del fármaco a los 3 meses.
Liberación del polímero y el fármaco de SYNERGY Stent
Los resultados de los estudios de casos no son necesariamente predictivos de los resultados de otros casos. Los resultados en otros casos pueden variar.
Boston Scientific está comprometido con la asistencia de los estudios que evalúan SYNERGY Stent en poblaciones de pacientes que observan los cardiólogos de intervención en su práctica diaria, incluido el stent CTO.
Más información sobre la investigación patrocinada para SYNERGY
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