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EKOS™

EKOS™

The EKOS™ Endovascular System is used for ultrasound-assisted, catheter-directed thrombolysis to quickly and safely dissolve pulmonary embolism (PE). Minimally invasive, EKOS™ leverages the power of targeted ultrasonic waves to thin and separate fibrin strands and accelerates lytic dispersion deeper into the clot.

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H74939590106060

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EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X6CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 6.0
Arbeitslänge (cm) : 106.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506010942
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X12CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 12.0
Arbeitslänge (cm) : 106.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506010959
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X18CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 18.0
Arbeitslänge (cm) : 106.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506010966
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X24CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 24.0
Arbeitslänge (cm) : 106.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506010973
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X30CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 30.0
Arbeitslänge (cm) : 106.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506010980
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X40CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 40.0
Arbeitslänge (cm) : 106.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506010997
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X50CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 50.0
Arbeitslänge (cm) : 106.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506011000
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 135X12CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 12.0
Arbeitslänge (cm) : 135.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506011017
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 135X30CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 30.0
Arbeitslänge (cm) : 135.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506011024
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 135X40CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 40.0
Arbeitslänge (cm) : 135.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506011031
EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 135X50CM
Anzahl : 1
Behandlungszone (cm) : 50.0
Arbeitslänge (cm) : 135.0
Modell : Catheter
GTIN : 00191506011048
EKOS CONTROL UNIT 4.0
Anzahl : 1
Modell : Control Unit 4.0
GTIN : 00191506011277
EKOS CONTROL UNIT 4.0 CIC
Anzahl : 1
Modell : Connector Interface Cable (CIC)
GTIN : 00191506024017
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EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X6CM

H74939590106060
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 6.0
Arbeitslänge (cm) 106.0
Modell Catheter
GTIN 00191506010942

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X12CM

H74939590106120
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 12.0
Arbeitslänge (cm) 106.0
Modell Catheter
GTIN 00191506010959

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X18CM

H74939590106180
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 18.0
Arbeitslänge (cm) 106.0
Modell Catheter
GTIN 00191506010966

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X24CM

H74939590106240
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 24.0
Arbeitslänge (cm) 106.0
Modell Catheter
GTIN 00191506010973

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X30CM

H74939590106300
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 30.0
Arbeitslänge (cm) 106.0
Modell Catheter
GTIN 00191506010980

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X40CM

H74939590106400
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 40.0
Arbeitslänge (cm) 106.0
Modell Catheter
GTIN 00191506010997

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 106X50CM

H74939590106500
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 50.0
Arbeitslänge (cm) 106.0
Modell Catheter
GTIN 00191506011000

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 135X12CM

H74939590135120
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 12.0
Arbeitslänge (cm) 135.0
Modell Catheter
GTIN 00191506011017

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 135X30CM

H74939590135300
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 30.0
Arbeitslänge (cm) 135.0
Modell Catheter
GTIN 00191506011024

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 135X40CM

H74939590135400
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 40.0
Arbeitslänge (cm) 135.0
Modell Catheter
GTIN 00191506011031

EKOS ENDOVASCULAR DEVICE 135X50CM

H74939590135500
Anzahl 1
Behandlungszone (cm) 50.0
Arbeitslänge (cm) 135.0
Modell Catheter
GTIN 00191506011048

EKOS CONTROL UNIT 4.0

H7493959340010
Anzahl 1
Modell Control Unit 4.0
GTIN 00191506011277

EKOS CONTROL UNIT 4.0 CIC

H7493966540060
Anzahl 1
Modell Connector Interface Cable (CIC)
GTIN 00191506024017


Alle Bilder von Boston Scientific. Alle Marken sind das Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber. ACHTUNG: Aufgrund gesetzlicher Vorschriften dürfen diese Produkte ausschließlich an einen Arzt oder auf dessen Anordnung verkauft werden. Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise und Gebrauchsanweisungen sind der Produktkennzeichnung des jeweiligen Produkts zu entnehmen. Informationen zur Verwendung nur in Ländern mit gültiger Zulassung durch die Gesundheitsbehörden. Dieses Material ist nicht zur Verwendung in Frankreich vorgesehen. Die abgebildeten Produkte werden ausschließlich zu INFORMATIONSZWECKEN gezeigt und sind in bestimmten Ländern möglicherweise nicht zugelassen oder dürfen nicht verkauft werden. Informationen über die Verfügbarkeit erhalten Sie von Ihrem zuständigen Vertriebsmitarbeiter oder dem Kundenservice.