Ultraflex™

Sistema de Stent Esofágico

Construção de nitinol para flexibilidade e conforto do paciente
Os sistemas de entrega de liberação proximal e distal oferecem duas opções para liberação
O alargamento longo proximal melhora a fixação e reduz a incidência de alimentos ficarem presos
As suturas verdes altamente visíveis facilitam a visualização endoscópica

O Sistema de Stent Esofágico Ultraflex mantém a patência luminal em estenoses esofágicas causadas por tumores malignos intrínsecos ou extrínsecos. O stent com revestimento pode ser utilizado também para a oclusão de fístulas esofágicas simultâneas.

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Detalhes do Produto

Especificações do Produto

Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflex„

Stents Ultraflex cobertos ou não cobertos são disponibilizados para manter a patência luminal em estenoses esofágicas causadas por tumores malignos apenas.

Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflex Coberto e de Uso Único
Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflex Coberto e de Uso Único – Liberação Distal*
Código Diâmetro Externo do Stent (mm) Diâmetro Externo do Alargamento Proximal (mm) Comprimento do Stent (cm) Comprimento Coberto (cm) Embalagem
M00513730 18 23 10 7 Individual
M00513740 18 23 12 9 Individual
M00513750 18 23 15 12 Individual

* Fio Guia recomendado: Fio Guia Jagwire de 0,038", Código 5662.

1 Produto com esse símbolo pode ser utilizado no ambiente de ressonância magnética de acordo com as condições descritas nas Instruções de Uso.

Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflex Coberto e de Uso Único – Liberação Proximal*
Código Diâmetro Externo do Stent (mm) Diâmetro Externo do Alargamento Proximal (mm) Comprimento do Stent (cm) Comprimento Coberto (cm) Embalagem
M00513840 18 23 10 7 Individual
M00513850 18 23 12 9 Individual
M00513860 18 23 15 12 Individual

* Fio Guia recomendado: Fio Guia Jagwire de 0,038", Código 5662. Marcador endoscópico proximal visível.

1 Produto com esse símbolo pode ser utilizado no ambiente de ressonância magnética de acordo com as condições descritas nas Instruções de Uso.

Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflexâ ¢
Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflex Coberto Grande e de Uso Único – Liberação Distal*
Código Diâmetro Externo do Stent (mm) Diâmetro Externo do Alargamento Proximal (mm) Comprimento do Stent (cm) Comprimento Coberto (cm) Embalagem
M00514200 23 28 10 7 Individual
M00514210 23 28 12 9 Individual

* Fio Guia recomendado: Fio Guia Jagwire de 0,038", Código 5662.

1 Produto com esse símbolo pode ser utilizado no ambiente de ressonância magnética de acordo com as condições descritas nas Instruções de Uso.

Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflex Coberto Grande e de Uso Único – Liberação Proximal*
Código Diâmetro Externo do Stent (mm) Diâmetro Externo do Alargamento Proximal (mm) Comprimento do Stent (cm) Comprimento Coberto (cm) Embalagem
M00514240 23 28 10 7 Individual
M00514250 23 28 12 9 Individual

* Fio Guia recomendado: Fio Guia Jagwire de 0,038", Código 5662. Visible endoscopic proximal marker.

1 Produto com esse símbolo pode ser utilizado no ambiente de ressonância magnética de acordo com as condições descritas nas Instruções de Uso.

Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflexâ ¢
Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflex Não Coberto e de Uso Único – Liberação Distal*
Código Diâmetro Externo do Stent (mm) Diâmetro Externo do Alargamento Proximal (mm) Comprimento do Stent (cm) Embalagem
M00513700 18 23 7 Individual
M00513710 18 23 10 Individual
M00513720 18 23 15 Individual

* Fio Guia recomendado: Fio Guia Jagwire de 0,038", Código 5662.

1 Produto com esse símbolo pode ser utilizado no ambiente de ressonância magnética de acordo com as condições descritas nas Instruções de Uso.

Sistema de Stent Esofágico NG Ultraflex Não Coberto e de Uso Único – Liberação Proximal*
Código Diâmetro Externo do Stent (mm) Diâmetro Externo do Alargamento Proximal (mm) Comprimento do Stent (cm) Embalagem
M00513800 18 23 7 Individual
M00513810 18 23 10 Individual
M00513830 18 23 15 Individual

* Fio Guia recomendado: Fio Guia Jagwire de 0,038", Código 5662.

1 Produto com esse símbolo pode ser utilizado no ambiente de ressonância magnética de acordo com as condições descritas nas Instruções de Uso.

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