SYNERGY™

Sistema de Stent Coronário de Cromo-Platina com Eluição de Everolimus

Minimização da Exposição a Longo Prazo do Polímero

O Dr. Keith G. Oldroyd e a Dra. Patrizia Presbitero fizeram seus comentários sobre a plataforma do Stent SYNERGY, a respeito dos dados animadores relatados dos resultados dos 3 anos do Estudo EVOLVE  e como isso se relaciona com a duração da DAPT. 

Os resultados dos 12 meses do estudo EVOLVE II foram apresentados em 19 de novembro de 2014 no Congresso da American Heart Association.

Eluição de Fármaco e Absorção do Polímero Concomitantes

O Stent SYNERGY traz tranquilidade ao saber que o polímero é totalmente absorvido em três ou quatro meses.2

Segurança e Desempenho Excepcionais

Os dados de curto e longo prazos mostram resultados promissores e revascularização da lesão alvo excepcionalmente baixa.
Estudo EVOLVE
Revascularização da Lesão Alvo (TLR) aos Três Anos
  
Estudo EVOLVE
Resultados aos Três Anos
Resultados aos Três Anos
Um IM sem Onda-Q no grupo SYNERGY foi peri-procedimento. Os outros 2 IMs sem Onda-Q no grupo do SYNERGY foram considerados não relacionados com o dispositivo do estudo: um no dia 347 devido a anemia e um sangramento GI maior, e um no dia 364 subsequente a uma insuficiência respiratória em um paciente com doença pulmonar obstrutiva crônica (COPD) severa – as enzimas foram verificadas indicando que um infarto do miocárdio sem onda-Q havia ocorrido. A única morte ocorreu por causa desconhecida no dia 472 e foi considerada como uma morte cardíaca. População de Segurança. (PROMUS Element N = 98; SYNERGY N = 92) Todos os valores-p são >0,05.
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