SYNERGY™

Sistema de Stent Coronário de Cromo-Platina com Eluição de Everolimus

Principais Resultados aos 12 meses do Estudo Clínico EVOLVE II

O Stent SYNERGY demonstrou resultados excepcionais no Estudo Clínico EVOLVE II, o primeiro estudo fundamental norte-americano bem sucedido de uma tecnologia de polímero bioabsorvível.

A população de pacientes mais complexa jamais estudada em um Estudo Fundamental norte-americano

Ideia Geral do Estudo Clínico EVOLVE II: 

Pacientes com 3 lesões em artéria coronária nativa em 2 vasos epicárdicos maiores; comprimento da lesão 34 mm, diâmetro do vaso de referência 2,25 mm a 4,0 mm, %DS> 50 <100 (excluída doença na principal esquerda, enxerto de veia safena [SVG], oclusão coronária total [CTO] ou infarto do miocárdio com elevação do segmento-ST [STEMI] recente)

Características Básicas para o Grupo do Stent SYNERGY do Estudo Clínico EVOLVE II

Estudo Clínico EVOLVE II - Apresentado pelo Dean Kereiakes no AHA 2014.

Eventos de Trombose no Stent definidos como Zero no Grupo do Stent SYNERGY após 24 horas

Taxas de Trombose no Stent aos 12 meses

Estudo Clínico EVOLVE II - Apresentado pelo Dr. Dean Kereiakes no AHA 2014.
* Evento de trombose no stent ocorreu no dia 6

Resultados Clínicos Extraordinários em uma População Complexa de Pacientes

Objetivo Primário de Falha da Lesão Alvo1 (TLF) Satisfeito nas populações de pacientes Intenção de Tratar e Por Protocolo

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