Ultraflex™ Esophageal Stent
ウルトラフレックス食道用ステント
製品詳細
カバードタイプとノン・カバードタイプのステントに、それぞれ2つのリリースシステムを採用。
留置部位に最適なリリースシステムを選択できます。
カバードタイプは悪性腫瘍の侵食を防ぐだけでなく、食道フィステルを伴う悪性食道狭窄開存に適応しています。
2タイプのリリースシステム
2つのリリースシステムには、それぞれカバード、ノンカバードがあります。
■フレア構造
ステント留置後の位置ずれや脱落を防ぐため、ステント近位側をフレア構造に設計してあります。
■高強度スーチャによるハイテンシャルリリース機構
ステント留置位置の微調整を可能にする、ハイテンシャルリリース機構（HTR）を採用しています。
■ロープロファイル先端チップ
デリバリーカテーテルの先端は5.5mmのロープロファイルチップなので、狭窄部をスムーズに通過できます。
■エックス線不透過性マーカ
ステントが展開した際に、ステント両端位置の確認が容易にできるエックス線不透過性マーカがついています。（カバードタイプはカバー位置用の内側マーカは太く、ステント位置用の外側マーカは細くなっています。）
■ニットループ デザイン
ステントは形状記憶合金（ナイチノール）1本を編み込んだ構造により、高い柔軟性で食道の蠕動運動に対応します。
ラインナップ
ウルトラフレックス食道用 カバードステント
ウルトラフレックス食道用 ステント
ウルトラフレックス食道用 大口径カバードステント
CRE™ Wire Guided Balloon Dilators［ Esophageal/Pyloric］（ 食道用、幽門用）
CRE™ Fixed Wire Balloon Dilators［ Esophageal］（ 食道用）
承認／認証／届出番号・販売名
医療機器承認番号：20800BZY00525000
販売名：ウルトラフレックス食道用カバードステント
医療機器認証番号：221ABBZX00243000
販売名：CRE WG 上部用
医療機器承認番号：20700BZY00158000
販売名：ウルトラフレックス食道用ステント
製造販売届出番号：13B1X00043000006
販売名：CRE 上部消化管拡張バルーンカテーテル