SYNERGY™

Sistema de stent coronario de cromo-platino liberador de everolimus

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Healing Viewed Through Angioscopy
Synchrony™ Bioabsorbable Polymer Coating
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Descubra porqué el Dr. Antonio Colombo de San Rafaelle en Milán, Italia, usa SYNERGY en su práctica diaria.
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Los ingenieros del Stent SYNERGY explican la ciencia que hay tras el diseño para proporcionar una curación óptima y para mejorar los resultados en los pacientes, entre todos los tipos de complejidades.
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El estudio OCT de los stents después de 2 meses tras el implante.
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Healing Viewed Through Angioscopy
Synchrony™ Bioabsorbable Polymer Coating
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Descubra porqué el Dr. Antonio Colombo de San Rafaelle en Milán, Italia, usa SYNERGY en su práctica diaria.
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Los ingenieros del Stent SYNERGY explican la ciencia que hay tras el diseño para proporcionar una curación óptima y para mejorar los resultados en los pacientes, entre todos los tipos de complejidades.
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El estudio OCT de los stents después de 2 meses tras el implante.
Endotelización vista mediante angioscopia 
El recubrimiento de polímero bioabsorbible Synchrony™ se aplica sólo al lado abluminal del stent para estimular una endotelización saludable.
Descubra porqué el Dr. Antonio Colombo de San Rafaelle en Milán, Italia, usa SYNERGY en su práctica diaria.
Los ingenieros del Stent SYNERGY explican la ciencia que hay tras el diseño para proporcionar una curación óptima y para mejorar los resultados en los pacientes, entre todos los tipos de complejidades.
El estudio OCT de los stents después de 2 meses tras el implante muestran consistencia en la cubierta del Stent Synergy comparada con los armazones vasculares bioabsorbibles (BVS).*

El stent SYNERGY está diseñado de tal manera que sus características actúen de forma sinérgica para lograr una endotelización óptima dentro del vaso1.

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Vea los datos del ensayo
clínico EVOLVE II

Explorar

Detalles del producto

Cicatrizar con confianza

Porque nunca se sabe cuándo se complicará la vida

La tecnología de stents farmacoactivos ha mostrado una eficacia alentadora en comparación con los stents metálicos sin recubrimiento, ya que reduce considerablemente la reestenosis y las intervenciones de revascularización. A pesar de ello, sigue existiendo cierta inquietud sobre nuestra capacidad de tratar lesiones cada vez más complejas, garantizar una endotelización adecuada y gestionar una terapia antiplaquetaria dual (DAPT).

¿Y si hubiera una tecnología que ofreciera las ventajas de poder mejorar la capacidad de tratar con precisión lesiones complejas, mejorar las propiedades de endotelización e incluso de eximir a determinados pacientes de una DAPT de larga duración?** 

Presentamos el stent SYNERGY

Diseñado para ayudar a una correcta endotelización, sea cual sea la complejidad de su caso, desde el primer día.

Diseñado para endotelizar
 

La tecnología del stent con recubrimiento abluminal sincroniza la liberación del fármaco y la absorción del polímero para una endotelización óptima dentro del vaso1

Endotelización temprana
 

Los struts ultrafinos del stent SYNERGY muestran una endotelización más rápida en comparación con stents diseñados con struts más gruesos en casos clínicos e investigaciones preclínicas2,3

.

Exposición al polímero menos prolongada

El polímero desaparece cuando no se necesita, poco después de que el fármaco se libere por completo a los 3 meses, lo que minimiza la exposición del polímero en el vaso4

.

Información de pedido

 LONGITUD DEL STENT  
ø 
(mm)		81216202428323848Capacidad
de
sobreexpansión
2,25H7493926208220H7493926212220H7493926216220H7493926220220H7493926224220H7493926228220H7493926232220H7493926238220 3,50
2,50H7493926208250H7493926212250H7493926216250H7493926220250H7493926224250H7493926228250H7493926232250H7493926238250H74939262482503,50
2,75H7493926208270H7493926212270H7493926216270H7493926220270H7493926224270H7493926228270H7493926232270H7493926238270H74939262482703,50
3,00H7493926208300H7493926212300H7493926216300H7493926220300H7493926224300H7493926228300H7493926232300H7493926238300H74939262483004,25
3,50H7493926208350H7493926212350H7493926216350H7493926220350H7493926224350H7493926228350H7493926232350H7493926238350H74939262483504,25
4,00H7493926208400H7493926212400H7493926216400H7493926220400H7493926224400H7493926228400H7493926232400H7493926238400H74939262484005,75

Información clínica

Programa clínico y de investigación del stent SYNERGY

Para enfrentar el complejo espectro de las enfermedades cardiovasculares

El diseño del stent SYNERGY tiene como objetivo enfrentar las necesidades que plantean las complejas intervenciones coronarias percutáneas (ICP) y los casos de pacientes más complejos. En consecuencia, Boston Scientific estableció un sólido programa de ensayos clínicos y apoya investigaciones patrocinadas por investigadores5 (ISR) que estudiarán el stent SYNERGY en las diversas poblaciones de pacientes que los cardiólogos intervencionistas tratan en el ejercicio diario de su profesión.

 

 

Descripción general de los ensayos clínicos EVOLVE
 
 

Investigación patrocinada por el investigador sobre el stent SYNERGY1


Datos del ensayo clínico EVOLVE II de 3 años
 
 

Respaldamos la investigación sobre el stent SYNERGY
 
Infografía

Lesiones complejas

El sistema de stent coronario con liberación de everolimus SYNERGY está indicado para mejorar el diámetro luminal coronario en pacientes con cardiopatía isquémica sintomática, incluidos los afectados de infarto de miocardio agudo y de diabetes mellitus concomitante, a causa de lesiones de novo en las arterias coronarias nativas. El sistema de stent SYNERGY también está indicado para el tratamiento de pacientes que presentan:
 
Pacientes complejos: indicaciones de SYNERGY


Entre las recomendaciones adicionales se incluyen las siguientes: para el tratamiento de vasos ocluidos, se recomienda utilizar visualización con contraste del vaso distal para confirmar la posición de la guía de angioplastia dentro del lumen. Para reestenosis intrastent donde se conocen los detalles del stent original, el diámetro interno expandido del nuevo stent no debe exceder los límites de dilatación del stent original. Cuando se desconozcan los detalles del stent original, el diámetro interno expandido del nuevo stent no debe superar el diámetro del vaso de referencia. Cuando se tratan bifurcaciones, se debe tener cuidado al acceder al vaso secundario a través de la anatomía repetitiva en el cuerpo del stent dentro del vaso primario.
Actualización del etiquetado DAPT de SYNERGY: ahora con marca CE

Lesiones Largas

Las lesiones largas representan un subconjunto de lesiones complejas asociadas a un mayor número de casos relacionados con la seguridad, una eficacia reducida y una duración más prolongada de las intervenciones***. El stent SYNERGY™ BP se diseñó para ofrecer una endotelización de calidad y seguridad a largo plazo. Con la incorporación de un modelo de 48 mm de longitud, SYNERGY cuenta con una amplia y exhaustiva gama de tamaños para abordar estas lesiones complejas. El stent SYNERGY™ BP, con su polímero bioabsorbible abluminal, muestra una cobertura del stent más completa en comparación con los stents de polímero permanente.

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^ Las instrucciones de uso actualizadas también incluirán una actualización del “Régimen antiplaquetario pre y postprocedimiento”:
En los pacientes con un riesgo más elevado para los que el médico determine que los riesgos no compensen los beneficios de la terapia antiplaquetaria doble continuada, puede ser recomendable interrumpir el tratamiento después de un mes en caso de que haya un índice de trombosis de stent reducido y no se observe un mayor riesgo de trombosis de stent de conformidad con la bibliografía actual.  Los pacientes que precisen una suspensión prematura del tratamiento antiplaquetario se deberán supervisar con especial atención y deberán retomar el tratamiento antiplaquetario lo antes posible a discreción de los médicos que realicen el tratamiento.
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