Ballonnet à revêtement de principe actif

Le ballonnet à revêtement de principe actif Agent™ est la dernière avancée en matière de technologie de ballonnet à revêtement de principe actif

Agent™ ballonnet à revêtement de principe actif Agent™ ballonnet à revêtement de principe actif

 

Le cathéter à ballonnet à revêtement de paclitaxel Agent™ est indiqué pour l'angioplastie coronaire transluminale percutanée dans les artères coronaires pour traiter la resténose intra-sent et les petits vaisseaux/les maladies de novo.

TransPax™ – Technologie de revêtement

Le ballonnet à revêtement de principe actif Agent™ optimise le transfert du principe actif dans le tissu du vaisseau cible grâce à son revêtement TransPax1, une formule exclusive de Paclitaxel (PTx) et un excipient d'ester d'acide citrique.

Le revêtement TransPax garantit l'administration ciblée d'une dose thérapeutique constante du principeactif, le paclitaxel.

La dose optimale de 2μg/mm2, au lieu de 3μg/mm2 pour les ballonnets à revêtement de principe actifprésentsurle marché permet de conserver efficacement les effets bénéfiques du Paclitaxel2 sur la durée.

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Fonctionnement de TransPax™

Comment redéfinir le transfert du principe actif pour un ballonnet à revêtement de principe actif? En concevant un revêtement (ou une matrice d'administration) qui met à profit l'expérience et l'expertise de Boston Scientific en matière de principe actif et de revêtement de principe actif.

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Système d'administration

Le ballonnet à revêtement de principe actif Agent™ est issu de la technologie de ballonnet Emerge™, associant le meilleur des technologies de ballonnet Boston Scientific pour offrir un système d'administration3 optimal avec un profil de nez très fin. Il est conçu pour parcourir et traverser les lésions les plus contraignantes avec une grande facilité.

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1,2 Agent et TransPax sont des marques déposées ou non de Boston Scientific Corporation oude sessociétés affiliées. Toutes les autres marques commerciales sont la propriété de leurs détenteurs respectifs.

AVERTISSEMENT: la loi limite la vente de ces dispositifs aux médecins et à leurs représentants. Les indications, contre-indications, mises en garde et instructions d'utilisation sont imprimées sur les notices de chaque dispositif. Informations destinées uniquement aux pays dans lesquels les produits ont été homologués par les autorités sanitaires. Les informations contenues dans cette brochure sont destinées à être diffusées uniquement en dehors des États-Unis, du Japon. Les illustrations sont fournies à titre d'information uniquement et ne sont pas indicatives des tailles ou résultats cliniques réels.

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